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[求助]
求指導(dǎo)
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各位大蝦，急救啊~~~我在做微生物誘變，一直是沒有誘變出來，現(xiàn)在從頭一步一步分析原因。 首先發(fā)現(xiàn)我的測定生物量的方法與文獻(xiàn)不同，文獻(xiàn)資料測丙酸桿菌的生物量方法是取1ml經(jīng)培養(yǎng)的發(fā)酵液，用9ml的0.1mol/L的HCl稀釋10倍，用722型分光光度計在波長為600nm處測定吸光度；我自己測生物量是直接從平板中挑取一環(huán)到無菌生理鹽水中，制備成原液，然后再依次稀釋不同的倍數(shù)來測定，空白為無菌生理鹽水。這兩者有何區(qū)別？ 其次，在制備誘變用的菌懸液時，我采用的是無菌生理鹽水，而很多文獻(xiàn)資料上是使用tris-HCl緩沖液，這樣子會不會影響誘變效果？ 最后，我使用的是2次紫外誘變，2次誘變之間的間隔是光修復(fù)，是不是說只要光修復(fù)時間大于第一次誘變的時間就可以了？？？？還是說要大于一個具體的時間？？？  謝謝各位大蝦的指教~~~ |
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