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質(zhì)粒轉(zhuǎn)化
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最近做質(zhì)粒轉(zhuǎn)化實驗總是不成功。我的具體方法是： 1. 取100μl 感受態(tài)細胞于冰浴上融化。 2. 加入1μl 純質(zhì)粒，輕輕吹打混勻，冰浴30 min。 3. 將菌液放入42℃水浴中熱激90 秒，立即放入冰浴中2 min。 4. 加入0.9ml LB液體（提前37℃預熱），于37℃恒溫搖床上200rpm×50min 溫育。 5. 將菌液5000rpm/min 離心5min，留200μl上清將菌體打散，均勻涂布于含適當 抗生素的瓊脂平板表面（已提前涂布好抗生素，并預熱），平板于37℃倒置培養(yǎng)過夜。 我的質(zhì)粒（別人贈送）是PET-28a，質(zhì)�；蛏嫌蠩coRI及NheI酶切位點。但我的實驗用不到酶切位點，只是要用里面的基因，所以我就沒管酶切位點。再就是抗生素，因為PET-28a是卡那霉素抗性。我就先配成10mg/mL母液，置于-20℃保存。使用時再稀釋成50ug/mL的工作液濃度。由于技術(shù)水平有限，我是將平板準備好后，在上面涂80uL的抗生素（50ug/mL）。 以上就是我的實驗流程。但是我轉(zhuǎn)了幾次，只有第一次出現(xiàn)單菌落，其余幾次都沒有單菌落。在沒有出現(xiàn)單菌落的情況下，我想試試是不是有菌產(chǎn)生，就把菌挑到LB液體中培養(yǎng)，但沒有培養(yǎng)成功。 懇請各位高手指教！ |
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