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[求助]
石斛PAL酶RNA 5′ RACE的測序
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| 為什么我用石斛提取RNA 后，自己設計5′ RACE的引文時其菌液PCR跑出的條帶單一且清晰，但后來產物的基因測序卻是原核生物的基因呢？如果說引文設計出了問題，那么怎么會出現16SRRNA的序列呢？如果說是其他菌污染了，可是我的菌液是加了AMP的啊~！ |
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