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小柒0514新蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于中藥提取
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| 目前在做葛根、黃芪、桑白皮三味藥材一起用醇提，正交9次，以葛根素含量及浸膏得率為考察指標(biāo)。提取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，要濃縮到多少的量，接下來如何定容及做干膏？是要先全做成干膏待液相時在復(fù)溶嗎？ |
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2樓2011-06-18 08:56:27
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【答案】應(yīng)助回帖
★
jiangchunyong(金幣+1, EPI+1): 謝謝！ 2011-06-18 17:51:25
小柒0514(金幣+1): 謝謝 2011-06-18 22:56:39
jiangchunyong(金幣+1, EPI+1): 謝謝！ 2011-06-18 17:51:25
小柒0514(金幣+1): 謝謝 2011-06-18 22:56:39
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1.要濃縮到多少的量，接下來如何定容？ 原則：進樣后峰面積合適就行。峰面積太小，計算誤差大，峰面積太大，雜質(zhì)多，對柱子不好。一般安捷倫的峰面積控制在500左右就可以。根據(jù)這個原則可以在考察液相色譜條件時，試著濃縮和定容一份正交樣品，接著進樣，再根據(jù)峰面積大小估算如何濃縮，定容。 技巧：參照中國藥典測定該藥材含量時供試品濃度（每ml供試品含多少克藥材）和進樣體積。進樣濃度和中國藥典的濃度差不多一般就可以。根據(jù)這個確定如何稀釋定容。 2.需要先全做成干膏待液相時再復(fù)溶嗎？ 完全沒有必要先全做成干膏。 濃縮到一定程度，就可以進液相測含量。再從定容的樣品里精密量取一部分溶液做出膏率就可以，這樣蒸干也比較快。 如果先全部蒸干，待液相時再復(fù)溶，工作量大，全做的是無用功，實驗設(shè)計不合理。這樣折騰下來，步驟很多，誤差很大，測定結(jié)果不準(zhǔn)。 [ Last edited by 中藥2000 on 2011-6-18 at 16:39 ] |
4樓2011-06-18 16:37:22
karl2100: 請勿回復(fù)純表情貼，謝謝！ 2011-07-08 00:09:27
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5樓2011-06-21 10:34:10
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10樓2011-11-12 12:38:52
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