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SRAP-PCR 正交優(yōu)化的膠，怎么統(tǒng)計(jì)條帶？迷茫ing。。。
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SRAP-PCR 正交優(yōu)化的膠，怎么統(tǒng)計(jì)條帶？迷茫ing。。。舉例： 《狗牙根SRAP--PCR反應(yīng)體系優(yōu)化及引物篩選》中描述“依照擴(kuò)增條帶的敏感性與特異性，即條帶強(qiáng)弱及雜帶多少做1～9計(jì)分，分?jǐn)?shù)越高，表示敏感性、特異性越好�！边@個(gè)也太主觀了吧，很難把握呀。。。 而我，是直接數(shù)每一個(gè)泳道的條帶數(shù)。。。 到底該怎么弄，希望大蝦賜教，小女子謝過(guò)(*^__^*) 嘻嘻 |
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 【分子生物】EPI帖 |
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gwbk
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★
墨池(金幣+1): 2011-07-17 09:24:29
dhd997(金幣+5, EPI+1): 倆樓一起了 2011-07-17 09:48:50
墨池(金幣+1): 2011-07-17 09:24:29
dhd997(金幣+5, EPI+1): 倆樓一起了 2011-07-17 09:48:50
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GelPro的用法可以參考這里： http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=3358840 有問(wèn)題發(fā)站內(nèi)信就可以聯(lián)系到我。 |
3樓2011-07-17 00:19:40
gwbk
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【答案】應(yīng)助回帖
墨池(金幣+2): 2011-07-17 09:23:40
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又看到這個(gè)帖子了，還是O回復(fù)啊~~~ 下載了這篇文獻(xiàn)，文獻(xiàn)中沒(méi)有說(shuō)是怎么個(gè)判定順序方法，用什么軟件判斷條帶DNA含量，只說(shuō)“依照譜帶強(qiáng)弱及雜帶的多少, 將9個(gè)處理結(jié)果劃分為9個(gè)評(píng)分等級(jí)以便分析” 既然這樣，人眼看肯定不太準(zhǔn)確，使用GelPro4軟件根據(jù)灰度值判斷條帶的強(qiáng)弱，把數(shù)據(jù)輸入Excel進(jìn)行處理，處理的結(jié)果和文獻(xiàn)不大一樣~~關(guān)鍵是文獻(xiàn)圖上沒(méi)標(biāo)出那些是雜帶，那些是需要的條帶！ |
2樓2011-07-17 00:11:38
4樓2011-07-17 09:26:05
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5樓2011-07-17 09:58:32
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