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藥理實(shí)驗(yàn)中對動物的給藥體積與采血體積控制
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本文是2001年由歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會 (The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations ,EFPIA)和歐洲替代方法驗(yàn)證中心(European Centre for the Validation of Alternative Methods,ECVAM)聯(lián)合發(fā)布的關(guān)于對動物不同途徑給藥或采血時(shí)所能充許的給藥體積和采血體積指導(dǎo)原則。動物包括小鼠、大鼠、兔、狗、猴、豚鼠,給藥方法包括po、ip、im、sc、一次性iv、緩慢靜注、靜脈點(diǎn)滴等的一般給藥體積、最大充許給藥體積、給藥速度等,采血包括各種動物的最大充許采血量和恢復(fù)時(shí)間等。是一部實(shí)用、全面而又難得的指導(dǎo)原則,相信對從事藥理、毒理研究者及其他動物實(shí)驗(yàn)工作者有一定的幫助。 下面的節(jié)選由wyj摘要翻譯,原文見歐洲聯(lián)盟歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會,A Good Practice Guide to the Administration of Substances and Removal of Blood, Including Routes and Volumes(2000). J. Appl. Toxicol. 21, 15–23 (2001) |
2015資料 | 集思廣益 | 淘經(jīng)典 | 藥學(xué)綜合-南京藥大學(xué) |
jojo藥理 | 實(shí)驗(yàn) |
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