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【答案】應(yīng)助回帖
wgp880924(金幣+25, 翻譯EPI+1): 謝謝翻譯，后面還有很多希望大神幫忙 2011-08-25 16:37:18
這里需要特別注意的是任何小分子庫(kù)合成和篩選的最終目標(biāo)是鑒定化合物（6-8）的生物活性。如果分子庫(kù)沒(méi)有從選定的篩選試驗(yàn)中獲得結(jié)果，就可以認(rèn)為失敗，不管（6,8,9）是多么的結(jié)構(gòu)多樣。所以，DOS應(yīng)該協(xié)助并指引得到有效地，明確地，生物化學(xué)相關(guān)空間部位，并不是僅僅得到的分子僅有化學(xué)空間部位而沒(méi)有有用的生物信息（8,9）。但是，生物相關(guān)化學(xué)空間部位的界限還沒(méi)有確定（如果有可能做的話(huà)），而且分子結(jié)構(gòu)的限定也好不是很清晰明了（8,9）。在提高所有分子庫(kù)的合成和篩選序列的效率方面（例如命中個(gè)數(shù)的最大化），這也是有爭(zhēng)議的，因?yàn)椴豢赡艿玫椒肿拥乃锌赡艿幕瘜W(xué)空間部位信息（見(jiàn)上面），結(jié)合化合物已知的相關(guān)活性化學(xué)空間部位信息倒有可能是比較符合要求的。目前有一些合成策略，例如生物導(dǎo)向合成（41），生物啟示合成，特定結(jié)構(gòu)合成，轉(zhuǎn)向全合成。這些都是為了獲得化合物庫(kù)，庫(kù)中的每個(gè)化合物結(jié)構(gòu)獨(dú)特，每個(gè)化合物分子都是圍繞著已知生物活性結(jié)構(gòu)分子建立起來(lái)的，特別是以天然化合物為模板建立起來(lái)的。
不是學(xué)組合化學(xué)的，所以這幾個(gè)專(zhuān)業(yè)名詞翻得不好，呵呵�。�
biologically oriented synthesis (41), biology-inspired synthesis (1), privileged structure synthesis (42), and diverted-total synthesis (43), |
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