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ppt1210至尊木蟲 (著名寫手)
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[求助]
為何配的SDS electrophoresis running buffer總有沉淀?
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我在配置跑SDS-PAGE用的電泳液時(shí)候,先配10倍的,用時(shí)在稀釋成1倍的,具體配方如下: 250mM Tris base, 1.92 M glycine, 1% SDS, 加水到1L,具體稱了 30.3 g Tris base,144.1g Glycine, 10 g SDS,可是最后總是不溶,應(yīng)該是SDS,之前師兄師姐用的時(shí)候都好好的。 加熱后溶解了,可是一冷卻下來就又析出來了,求教具體怎么回事?應(yīng)該怎么解決呢? 謝謝 |

專家顧問 (知名作家)
生物大分子降解酶
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專家經(jīng)驗(yàn): +248 |

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