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如何分離小鼠肝臟細(xì)胞
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最近在做小鼠肝臟原代細(xì)胞的分離，怎么都長(zhǎng)不出來(lái)，要么就是長(zhǎng)的很少！ 我是灌流沖洗，沒有灌流消化，剪碎后有膠原酶IV消化，大約15-20mins，然后離心后加培養(yǎng)基100目過濾，50g離心拿到實(shí)質(zhì)細(xì)胞，150g拿到非實(shí)質(zhì)細(xì)胞！ 謝謝！ |
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2樓2011-09-16 22:20:34
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