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liruihan

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專業(yè): 呼吸系統(tǒng)腫瘤

[交流] Ezatiostat為骨髓增生異常綜合征帶來希望已有1人參與

最近進行的一項II期臨床試驗顯示，對于接受了大量預處理的低度至中度風險的骨髓增生異常綜合征患者，擴大劑量的口服ezatiostat可減少輸血需要。
主要作者、紐約哥倫比亞大學Azra Raza博士通過電子郵件告訴路透社健康，Ezatiostat可以產生所謂的多向應答（即在一種以上的血細胞中），并且沒有骨髓抑制。
Raza博士稱ezatiostat為一種"令人興奮的藥物"，并且"正是低風險老年MDS患者的所需"。
Raza博士和他的同事指出，ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -轉移酶P1-1并刺激骨髓產生血細胞。Ezatiostat由Telik公司開發(fā)用于治療低風險MDS相關的血細胞減少。
據(jù)9月1日在線發(fā)表在《Cancer》的報告，89例伴或不伴另外的血細胞減少的貧血患者（平均年齡為73歲），被隨機分配接受兩種治療方案中的一種，分別為：在三周的治療周期中，1,500 mg每日兩次，兩周，隨后為一周的休息期；在四周的治療周期中，1,000 mg每日兩次，三周，隨后為一周的休息期。
最終，意向性治療分析納入75例患者，療效評價納入61例患者。
在意向性治療分析中，通過紅細胞系統(tǒng)應答反映的多向血液學改善(HI)的患者比例為19%，在有效性分析中為22%。匯集數(shù)據(jù)顯示兩個方案組可評估患者的結果相同。
38例紅細胞輸血依賴的患者中的11例在八周內輸血減少了至少4個單位，4例患者(11%)達到不輸血。
之前的治療對應答有重要作用。先前接受來那度胺治療和沒有接受hypomethylating藥物的患者紅細胞應答率為40%，與之相比，先前沒有接受來那度胺和HMA的患者的紅細胞應答率為28%。16例接受HMAs但沒有來那度胺的患者沒有紅細胞應答。之前的HMA治療還與ezatiostat相關的不良事件發(fā)病率增加有關。
紅細胞應答持續(xù)時間較長和不良事件較少的趨勢使研究人員選擇為期四周的治療方案進行進一步的ezatiostat研究。
研究人員總結到，ezatiostat的耐受性和活動特點可為MDS患者提供新的治療選擇。
Telik公司資助了該項研究，15位作者的1位受雇于該公司。

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