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[求助]
氯仿溶解萃取遇到小麻煩~，~
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Sample Text 各位老師，同學，我在做一個植物的化學成分分析。  95乙醇提取后，藥膏用溫水懸溶，打算依次用石油醚，氯仿，乙酸乙酯，正丁醇萃取的，但是發(fā)現(xiàn)用水懸溶的時候有部分是不溶于水的，呈可流動膏質狀。于是，我將水溶部分和水溶部分分開，水溶部分萃取，不溶部分用試劑直接溶，點板比較兩者區(qū)別。  石油醚經(jīng)處理，水溶部分萃取物很少，不溶部分溶解出來很多，多次溶解至上清液色淺。兩者點板比較，成分基本一致，合并。 麻煩在氯仿萃取部分了  用氯仿溶解水不溶部分（石油醚已處理），溶解液很稠，上層還很大一餅膏質，我將下層的溶液抽濾準備回收，結果發(fā)現(xiàn)非常難濾，濾了一小點就發(fā)現(xiàn)濾紙上有厚厚的一層，抽干了發(fā)現(xiàn)是很細很細的綠色粉末，這些粉末懸浮在氯仿藥液里面，讓我后面的藥液很難過濾。我以為是太飽和了，添加氯仿稀釋進一步溶解，發(fā)現(xiàn)沒有改進。放水分層，希望粉末能在交界層，結果沒有任何效果。現(xiàn)在沒有辦法，只有很傻的在那慢慢過濾。  后面還有好多藥液，要是一直這樣抽濾的話氯仿被大量抽到空氣中，損失多不說，還毒害實驗室的兄弟姐妹。不知道各位大俠有沒有什么指教，怎樣處理這部分藥液。謝謝啦！  |
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