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liruihan鐵桿木蟲 (正式寫手)
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A*STAR科學(xué)家發(fā)現(xiàn)炎癥和腫瘤之間的相關(guān)性 已有1人參與
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來自于新加坡A*STAR免疫網(wǎng)絡(luò)(SIgN)的科學(xué)家們?nèi)涨奥暶,他們第一次發(fā)現(xiàn)PMN-MDSC(一種人體內(nèi)可抑制免疫應(yīng)答的免疫細(xì)胞)可以直接加速癌性腫瘤的生長和擴(kuò)散。 這一發(fā)現(xiàn)解釋了炎癥(當(dāng)機(jī)體某組織或器官受到侵襲時(shí)的天然防御機(jī)制)和癌癥進(jìn)展之間如何相關(guān)。同時(shí)也強(qiáng)調(diào)了重新評(píng)估現(xiàn)有腫瘤治療方法的需要,目前的治療方案主要是靶向機(jī)體免疫系統(tǒng)以對(duì)抗癌癥。 A*STAR的學(xué)者Benjamin Toh在Jean-Pierre Abastado教授(SigN的主要研究者)的監(jiān)督下,使用黑色素瘤小鼠為模型,發(fā)現(xiàn)原發(fā)性腫瘤首先會(huì)產(chǎn)生一個(gè)獨(dú)特的蛋白"CXCL5"。 CXCL5可以特異性的吸引PMN-MDSC免疫細(xì)胞向原發(fā)性腫瘤聚集,加速腫瘤的生長。這些PMN-MDSC也可以使早期皮膚生長的固有細(xì)胞程序重新啟動(dòng),從而引起腫瘤細(xì)胞分裂并且擴(kuò)散至身體其他部分。但是,這種擴(kuò)散是暫時(shí)的;擴(kuò)散的腫瘤細(xì)胞可以自發(fā)的失去遷徙的能力從而在其他位點(diǎn)形成新的腫瘤。 Abastado教授說:"我們非常興奮,因?yàn)槲覀兊陌l(fā)現(xiàn)為長期以來對(duì)炎癥與癌癥進(jìn)展有關(guān)的認(rèn)識(shí)提供了有力的機(jī)制闡明。這個(gè)研究結(jié)果對(duì)我們?cè)谂R床上治療癌癥具有深遠(yuǎn)的意義。同時(shí)也使我們反思目前的旨在增強(qiáng)免疫系統(tǒng)功能的癌癥治療方案是否合適。 這個(gè)最新的關(guān)于癌癥細(xì)胞具有短暫性轉(zhuǎn)移能力的發(fā)現(xiàn)同時(shí)驗(yàn)證了實(shí)驗(yàn)組早期的研究,這些研究揭示了腫瘤細(xì)胞確實(shí)可以在早期就分裂并轉(zhuǎn)移出原發(fā)病灶,通常要早于原發(fā)腫瘤被診斷到的時(shí)間。這個(gè)學(xué)說目前關(guān)于腫瘤的學(xué)說也是一個(gè)挑戰(zhàn),目前認(rèn)為腫瘤的發(fā)展是一個(gè)線性的過程,腫瘤細(xì)胞會(huì)慢慢累積,突變,獲得移動(dòng)的能力,從而可以從原發(fā)病灶轉(zhuǎn)移到新的位點(diǎn)進(jìn)而形成腫瘤。 SIgN科技部主管Paola Castagnoli教授補(bǔ)充道:"這項(xiàng)研究毫無疑問為我們打開了研究腫瘤的新領(lǐng)域。它為我們提供了一些新的理論,從中我們可以發(fā)現(xiàn)免疫系統(tǒng)內(nèi)存在的特異性更強(qiáng)的治療靶點(diǎn)。正是這來自基礎(chǔ)知識(shí)的新發(fā)現(xiàn)使我們?cè)谥委燁愃朴谀[瘤等臨床疾病的時(shí)候,能夠采用全面而有效的新策略 |
至尊木蟲 (知名作家)
科學(xué)怪人

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