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520dufeng新蟲 (初入文壇)
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公司招聘藥理課題帶頭人和制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
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企業(yè)簡介: 山西振東制藥股份有限公司(股票代碼300158)是國家高新技術(shù)企業(yè),下轄道地藥材開發(fā)有限公司、北京振東光明藥物研究院有限公司、泰盛制藥有限公司、開元制藥有限公司、家庭健康護(hù)理用品有限公司、醫(yī)藥有限公司、道地連翹有限公司、道地黨參有限公司8個子公司。主要成產(chǎn)抗腫瘤、心腦血管、抗感染、肝膽消化、呼吸系統(tǒng)、維生素營養(yǎng)、解熱鎮(zhèn)痛、補(bǔ)益中成藥等八大用藥系列,又有藥品、保健食品和家庭護(hù)理三大健康系列380個品種。現(xiàn)已形成種植、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的健康產(chǎn)業(yè)鏈。 北京振東光明藥物研究院成立于2004年,擁有專業(yè)的高科技研發(fā)人才,并且擁有國內(nèi)較先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,致力于打造中國抗腫瘤藥物技術(shù)創(chuàng)新平臺和中國苦參研究中心,實(shí)現(xiàn)自我的發(fā)展和跨越,為大眾健康服務(wù)。研究院將通過制度創(chuàng)新激勵技術(shù)創(chuàng)新,增強(qiáng)新藥研究和創(chuàng)新的內(nèi)在動力,把大量有價值有市場發(fā)展前景的科技成果和項(xiàng)目轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力,真正形成發(fā)展高新技術(shù)和積極推動科技成果轉(zhuǎn)化的共識和統(tǒng)一行動,真正形成技術(shù)加資本的發(fā)展格局,促進(jìn)研究院不斷發(fā)展壯大。 研究院具有寬廣的發(fā)展空間和完善的員工福利,研究院具備: 1)一個使員工在精神和物質(zhì)等需求都得到充分滿足的暖意融融的企業(yè)大家庭; 2)擁有管理和學(xué)術(shù)雙重成長空間; 3)養(yǎng)老保險、醫(yī)療保險、工傷、失業(yè)和生育保險及住房公積金; 4)北京市正式戶口、北京工作寄住證(北京綠卡); 5)非北京生源應(yīng)屆畢業(yè)生提供住宿或補(bǔ)助; 6)每年進(jìn)行定期體檢; 7)倡導(dǎo)健康豐富的生活,定期組織健身娛樂活動等。 “能力有多大,舞臺就有多寬!”公司能為各類人才提供充滿激情的工作崗位,良好的職業(yè)發(fā)展空間和專業(yè)化的培訓(xùn),使每位入盟的員工得到專業(yè)化、全面化的發(fā)展,創(chuàng)造事業(yè)的輝煌。讓我們攜起手來,你我他共同努力,為中國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)一份力量吧! 地 址:北京市西城區(qū)黃寺大街22號空軍六所醫(yī)院3層 郵 編:100120 請將簡歷發(fā)送到以下電子郵箱,在郵件標(biāo)題欄中注明應(yīng)聘職位。請勿用附件發(fā)送。 電子郵箱:bjzdgm@yeah.net 聯(lián)系方式010-62034026 海小姐 地址:北京黃寺大街22號醫(yī)院3樓 郵編:100120 制劑職位描述 學(xué)歷:本科以上 崗位職責(zé): 1. 各種藥物制劑產(chǎn)品的研究開發(fā); 2. 產(chǎn)品的中試放大生產(chǎn); 3. 解決藥物制劑研發(fā)過程及中試放大過程中的技術(shù)問題; 4. 英文資料的翻譯及申報資料的撰寫; 5. 配合室主任完成日常工作。 任職要求: 1. 藥物制劑或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 2. 具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識,能夠進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作,熟悉制劑項(xiàng)目的研發(fā)流程,對注射、口服固體等制劑的研發(fā)具有一定經(jīng)驗(yàn)。 3. 有緩釋經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4. 了解SFDA注冊法規(guī);了解GMP的要求,具有生產(chǎn)中試放大的經(jīng)驗(yàn); 5. 具備良好的英文能力; 6. 有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力; 藥理職位描述 崗位職責(zé) 1 負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)的藥理學(xué)臨床前研究和管理工作; 2 負(fù)責(zé)藥理學(xué)試驗(yàn)設(shè)計、實(shí)施和試驗(yàn)進(jìn)度的跟蹤,對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié); 3負(fù)責(zé)新藥報批資料中藥理、毒理部分的撰寫,與注冊人員合作完成新藥申報工作; 4負(fù)責(zé)對公司研發(fā)的新藥藥理、毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析; 5 負(fù)責(zé)研究方案、總結(jié)報告等相關(guān)技術(shù)資料的審核。 任職資格 1 碩士及以上學(xué)歷,藥理類相關(guān)專業(yè); 2 2年以上新藥臨床研究或臨床工作經(jīng)驗(yàn),有新藥開發(fā)藥理研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3 熟悉國家技術(shù)審評的要求及國家藥品管理的相關(guān)法規(guī),能夠設(shè)計和完成新藥藥理學(xué)臨床前研究,能夠獨(dú)立進(jìn)行藥理實(shí)驗(yàn)的設(shè)計和研究工作; 4 有扎實(shí)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)和較強(qiáng)的藥理實(shí)驗(yàn)技能與理論知識,懂得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析處理,具有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨(dú)立工作能力; 5 有較強(qiáng)的承受壓力能力及良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 |
木蟲 (正式寫手)
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[考研] 080500,材料學(xué)碩302分求調(diào)劑學(xué)校 +4 | 初識可樂 2026-03-14 | 5/250 |
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