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ccyw銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
丁醇梭菌，如何打散？
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| 最近做丁醇發(fā)酵，發(fā)現(xiàn)梭菌在發(fā)酵后黏成一團，漂浮在發(fā)酵液上，怎么晃都搖不散，放超聲波里面也不散開。本來想用吸光度測細胞濃度的，這樣打不散就沒法混合均勻，沒法測吸光度啊。請高手指教！謝謝 |
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ccyw
銅蟲 (小有名氣)
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3樓2011-10-26 21:54:42
meihong1984
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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2樓2011-10-26 17:28:49
meihong1984
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★
zhang8826857(金幣+2): 鼓勵應(yīng)助^_^ 2011-11-02 15:22:51
ccyw(金幣+10): 謝謝 2011-11-05 08:28:17
zhang8826857(金幣+2): 鼓勵應(yīng)助^_^ 2011-11-02 15:22:51
ccyw(金幣+10): 謝謝 2011-11-05 08:28:17
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不好意思有點遲了，希望你的問題已經(jīng)解決！ 先說說我們的情況，我們發(fā)酵用的絮凝酵母，如果不打散的話，酵母絮凝一團，很難取樣，分布也不均勻，顯微鏡下很數(shù)菌落。具體操作是這樣，930微升蒸餾水和20微升發(fā)酵液和50微升0.05mol/l EDTA，充分混合，這樣就可以起到很好的解絮凝效果。 其實菌種不一樣，用的絡(luò)合劑也可能有差別，如果這個不行的話，估計你要注意導(dǎo)致絮凝的是什么原因了，比如說是那種離子等，然后針對這個，再選擇合適的絡(luò)合劑！ 祝實驗順利！！ |
4樓2011-11-02 12:19:05
5樓2012-11-02 11:28:15
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