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1樓 2011-10-31 10:45:41

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藥道人

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2樓2011-10-31 10:52:26

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lichunming106

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同意樓上

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3樓2011-10-31 15:25:04

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謝謝各位啦

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4樓2011-11-01 12:36:45

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clzms

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這個(gè)問(wèn)題好奇怪,GMP通過(guò)就可以銷售了呀

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5樓2011-11-01 12:39:39

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LittleHappyFish

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lk590(金幣+1): 謝謝參與 2011-11-02 12:58:26

首先，GMP認(rèn)證的是什么？品種啊。。
你必須有品種才能認(rèn)證啊。。原料按制劑單品種進(jìn)行認(rèn)證，制劑按照劑型
進(jìn)行認(rèn)證。。

這個(gè)和新藥研發(fā)也不扯啊。。新藥研發(fā)的報(bào)臨床資料和樣品不要求在GMP廠房做的啊。。后期才會(huì)有要求到廠房的。。

這個(gè)問(wèn)題，問(wèn)的有問(wèn)題~

你只是提供了個(gè)場(chǎng)所，和研發(fā)沒(méi)有直接聯(lián)系。

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6樓2011-11-01 16:42:25

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zhoudeli

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lk590(金幣+1): 謝謝參與 2011-11-01 20:10:08

應(yīng)該是新廠。否則的確不搭邊。

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7樓2011-11-01 16:44:49

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popeshw

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lk590(金幣+1): 謝謝參與 2011-11-02 12:58:40

通過(guò)gmp就可以準(zhǔn)備上市銷售了，新藥注冊(cè)好像跟這個(gè)已經(jīng)不是很搭嘎了吧

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8樓2011-11-02 10:46:52

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醍醐灌頂啊，本人小白

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10樓2011-11-03 08:34:06

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qiulizhi

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看看��！

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11樓2011-11-27 10:18:04

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確實(shí)是兩回事，呵呵，

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12樓2011-11-27 12:33:05

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vv11429樓

2011-11-02 13:35 回復(fù)

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