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xxcl1999
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[求助]
用拉曼可以看出材料上吸附的三價(jià)鉻嗎?
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| 如題。請(qǐng)拉曼高手指教! |
金蟲 (正式寫手)
| 呵呵,其實(shí)測定吸附的鉻離子,用XRD應(yīng)該有困難,因?yàn)樗赡軟]有和你的物質(zhì)形成晶格,如果是摻雜的鉻,用XRD是可以的,通過其晶體衍射花樣,去對(duì)應(yīng)PDF卡片,是完全可以定性的看出是哪種晶體和晶型,但是缺點(diǎn)是不適應(yīng)比較復(fù)雜的體系,我們實(shí)驗(yàn)室去確實(shí)樣品里面有沒有摻雜錳都有這么一個(gè)表征,因?yàn)槲覀兊臉悠泛芗,就那幾種元素。你也可以用EDS,AAS,很定性的計(jì)算出元素和其含量。但是你說的是鉻離子,那不是離子態(tài)的算不算呢? |

金蟲 (正式寫手)
| 相對(duì)吸收峰肯定能說明問題啊,絕對(duì)是可以通過某幾個(gè)峰的相對(duì)強(qiáng)度變化去說明結(jié)構(gòu)甚至是大分子構(gòu)型發(fā)生的變化,這樣的文獻(xiàn)也很多。我看了你那個(gè)帖子,1400波數(shù)左右的那兩個(gè)峰看起來是發(fā)生了相對(duì)強(qiáng)度的變化,但是也不一定,每個(gè)樣應(yīng)該測十次以上,我之前做的都是測30次為了準(zhǔn)確。然后取整個(gè)圖譜平均值,再對(duì)圖譜進(jìn)行二次積分變換,如果有變化,兩組峰的差異就會(huì)非常明顯。我對(duì)配合不懂,但是確實(shí)有人做鉻離子絡(luò)合之后用拉曼確認(rèn)峰的,這個(gè)文章可以找一下,是ACSnano的,說實(shí)話,拉曼這東西太玄了, 牛人能把每個(gè)峰甚至是那些大鼓包都說的頭頭是道,不行的出這么多峰都不知道為什么說明了什么,我就屬于后者,呵呵~多看點(diǎn)關(guān)于你那個(gè)的文獻(xiàn),領(lǐng)域問題,我是用拉曼搞蛋白質(zhì)大分子有機(jī)物的,所以也幫不上什么忙~但是你的想法是可行的,單獨(dú)的鉻是沒有拉曼峰的,但是如果鉻和你的材料配合了,說不定是可以反應(yīng)到拉曼光譜上的,希望你手氣好,做做就出來了。 |

金蟲 (正式寫手)

金蟲 (正式寫手)

木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
| 嗯,首先呢,激發(fā)光和最終出的峰影響不大,因?yàn)椴还苁?14還是633還是785nm激光都是用單晶硅520cm-1去矯正的,你用488nm沒有峰,633在1400cm-1出的峰可能歸屬于P-O鍵(猜測,因?yàn)橥粋(gè)峰,會(huì)有很多物質(zhì)會(huì)出,看起來一樣,其實(shí)是不一樣的。)可以確定是和鉻離子沒關(guān)系的,雖然單一的鉻離子沒有拉曼峰,但是它和一些物質(zhì)絡(luò)合的時(shí)候會(huì)有峰,因?yàn)槌涉I了,這個(gè)文章發(fā)在ACSnano上。你這個(gè)是吸附鉻離子,沒有絡(luò)合成鍵的話,拉曼真的不好走通...你是哪個(gè)學(xué)校的啊,現(xiàn)在搞拉曼的課題組不是很多啊..... |

木蟲 (正式寫手)
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請(qǐng)看看我這個(gè)帖子,上面有貼圖。 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=3869696&pid=6&page=1#pid6 |
木蟲 (正式寫手)
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