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yzhqs
至尊木蟲 (著名寫手)
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- 專業(yè): 微生物學(xué)
【答案】應(yīng)助回帖
chemdavid(金幣+4, 基金HEPI+1): 2011-11-30 10:01:30
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負(fù)責(zé)人：劉見永 金額：25萬 申請(qǐng)時(shí)間：2011 學(xué)科代碼：無機(jī)藥物化學(xué)(B0112) 項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)：21101028 申請(qǐng)單位：福州大學(xué) 研究類型：基礎(chǔ)研究 針對(duì)第二代抗癌光敏劑靶向光動(dòng)力治療有限的缺點(diǎn)，本項(xiàng)目擬選擇具有生物特性的葉酸分子作為"靶向裝置"，與氨基功能化的酞菁鋅縮合，制備一系列具有靶向功能的第三代抗癌光敏劑：葉酸-酞菁共軛物。生物相容葉酸分子的引入不僅能提高酞菁光敏劑的水溶性，更重要的是光敏劑中的葉酸位點(diǎn)能與惡性腫瘤組織中的葉酸受體作用，增加惡性腫瘤組織對(duì)光敏劑的靶向攝取，實(shí)現(xiàn)靶向治療。研究這些光敏劑在水溶液中的基本光物理化學(xué)性質(zhì)，包括光學(xué)穩(wěn)定性﹑聚集狀況﹑和產(chǎn)生單線態(tài)氧的能力，探索這些光敏劑對(duì)人類肝癌細(xì)胞HepG2﹑結(jié)腸癌細(xì)胞HT29和正常細(xì)胞的攝取率﹑光動(dòng)力活性。分析比較這些數(shù)據(jù)，將能揭示這些光敏劑的靶向性，獲得其構(gòu)效關(guān)系。項(xiàng)目預(yù)期建立葉酸-酞菁共軛物的合成﹑提純方法；為靶向光動(dòng)力學(xué)治療提供新的范例，克服目前臨床試驗(yàn)光敏劑靶向性不好的缺點(diǎn)，具有十分重要的理論指導(dǎo)意義和應(yīng)用價(jià)值。 關(guān)鍵詞：酞菁；抗癌光敏劑；PDT；靶向治療 |
2樓2011-11-28 10:48:19
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