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cg753銀蟲 (小有名氣)
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tjcdp
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【答案】應(yīng)助回帖
cg753(金幣+10, 基金HEPI+1): ★★★★★最佳答案 2012-01-06 20:45:25
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摘要:蛋白質(zhì)與多肽藥物因自身理化性質(zhì)導(dǎo)致其口服生物利用度很低，提高其口服生物利用度一直是藥物輸送研究領(lǐng)域面臨的巨大挑戰(zhàn)。鑒于影響蛋白質(zhì)與多肽藥物口服吸收的因素主要涉及酶降解、粘液層阻滯與腸上皮透過性差，我們采用液間成球結(jié)晶技術(shù)制備了胰島素等藥物的結(jié)晶微球，設(shè)計了輔以PEG與磷脂等保護(hù)劑的新型口服輸送系統(tǒng)，該系統(tǒng)可迅速通過粘液層，減少酶降解，使藥物快速接觸腸上皮，提高藥物吸收。初步動物試驗表明胰島素的這種口服輸送系統(tǒng)顯示出良好的生物學(xué)活性。這一簡單的輸送系統(tǒng)如何提高胰島素等蛋白質(zhì)與多肽藥物的口服吸收是本項目的研究重點(diǎn)。運(yùn)用先進(jìn)的生物成像技術(shù)、結(jié)合同位素示蹤與熒光標(biāo)記技術(shù)等研究手段，系統(tǒng)深入的研究蛋白質(zhì)與多肽藥物結(jié)晶微球口服輸送系統(tǒng)的吸收途徑與機(jī)制，為蛋白質(zhì)與多肽藥物的的口服給藥提供理論與技術(shù)支持。 蛋白質(zhì)與多肽藥物結(jié)晶微球口服輸送系統(tǒng)及吸收機(jī)制研究 負(fù)責(zé)人：魏秀莉 參與人：魏秀莉, 梁偉, 于繼兵, 王靜, 方小翠, 張超, 周暢 金額：62萬 申請時間：2011 學(xué)科代碼：藥劑學(xué)(H3008) 項目批準(zhǔn)號：81173012 申請單位：中國科學(xué)院生物物理研究所 研究類型：應(yīng)用基礎(chǔ)研究 關(guān)鍵詞：蛋白質(zhì)與多肽藥物；結(jié)晶微球；口服輸送系統(tǒng)；吸收途徑與機(jī)制 |
2樓2012-01-04 23:29:41
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