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[求助]
求助30810403035摘要
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榮譽版主 (知名作家)
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該項目是依托于同名面上項目的,因此有用的應該是面上項目的摘要(或者,與原面上項目的摘要不會有多少區(qū)別),原同名項目信息如下: 摘要:2型糖尿病和胰島素抵抗(IR)的發(fā)生是遺傳和環(huán)境因素共同作用的結果,構建能較好展現IR臨床特征的動物模型是研究其發(fā)病機制的重要工具。本研究首先采用組織特異性RNAi技術構建FGF-21 RNAi腺病毒表達載體作為實現FGF-21定向表達缺陷的手段,再將該腺病毒載體轉入高脂喂養(yǎng)的ApoE基因剔除小鼠體內,打造一個雙基因表達缺陷和高脂喂養(yǎng)共同誘導的,更具IR表型特征的動物模型,從而盡可能展現類似于IR的病理生理過程。然后,利用擴展胰島素鉗夾技術進一步探討模型小鼠胰島素敏感性、糖脂代謝和胰島素信號系統(tǒng)的變化, 以及一些與IR和代謝相關的細胞因子mRNA表達和蛋白水平的改變。從一個新的層面初步勾勒出在FGF-21基因缺陷和環(huán)境因素共同作用的特定條件下,糖、脂代謝紊亂和胰島素信號調控網絡變化及可能的作用機制。從而為尋找IR發(fā)生的分子生物學靶點提供極有價值的數據和資料,同時也為其治療提供新的思路。 小鼠FGF-21基因組織特異性表達抑制的體內代謝組學研究 負責人:楊剛毅 參與人:楊剛毅, Guenther Boden, 劉華, 李鈳, 李榮, 楊媚, 朱偉, 方超, 孫遜, 孫勤 金額:32萬 申請時間:2007 學科代碼:血糖調控異常與胰島素抵抗(H0712) 項目批準號:30771037 申請單位:重慶醫(yī)科大學 研究類型:應用基礎研究 關鍵詞:FGF-21; 組織特異性RNAi;代謝;糖尿病;胰島素抵抗 |
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