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3.如果電對的氧化型和還原型同時生成配位體和配位數(shù)相同的配合物，其標準電勢ψ一定（ ） A。變小 B。變大 C。不變 D無法判斷 我遇到的實例中，像Fe（CN）6 4- 和Fe（CN) 6 3-這樣的電對，都是變小，所以選了A 那具體深層次原因是什么呢？ 11.欲將K2MnO4轉變?yōu)楦咤i酸鉀，下列方式中得到產率高質量好的是（ ） A.CO2通入堿性K2MnO4 溶液 B。CL2氧化K2MnO4溶液 C.電解氧化K2MnO4 溶液 D.用HAc氧化K2MnO4 我選的C，是否正確呢？ 15.1.0mol/L蔗糖水溶液，1.0mol/L乙醇水溶液，1.0mol/L乙醇苯溶液，這三種溶液具有相同的性質是（ ） A.滲透壓 B。凝固點 C.沸點 D.以上三種性質都不相同 選D對不對？ 簡述理由： 27. 298K，標準壓力時，金剛石和石墨有下列一些數(shù)據(jù)： 石墨 金剛石 S標準 5.7 2.4 燃燒熱 ΔrHm -393.4 -395.3 （1）標況下石墨轉變?yōu)榻饎偸募妓购瘮?shù)變 （2）判斷常溫常壓下哪種晶型更穩(wěn)定 （3）能否用升高溫度的方法使石墨轉化為金剛石，為什么？ 這題很老了，我記得我以前貌似問過，但是我現(xiàn)在怎么都找不到了。。。。 其實就一個疑問的，給的是ΔrHm，但是卻叫燃燒熱，那個燃燒焓明明是ΔcHm，兩者用來計算時，順序不同，一個是燃燒焓計算是反應物減產物的。這里有點迷惑�。� 在酸性介質中，Co3+可以氧化Cl-，但【Co（NH3)6]3+卻不能。由此事實可以推斷出Co（NH3)6 3+ 和Co（NH3)6 2+ 的穩(wěn)定性嗎大小嗎？為什么 回答：能，Co（Ⅲ）氨合離子更穩(wěn)定，推出的能斯特方程里，=ψ標準+RT/ZF ln（Kf2/Kf1) , 該電對電勢比原電勢降低了，所以Kf2 《Kf1. （根據(jù)電對反應寫出來的，1式是形成三價氨合離子，2式則是2價的） 所以三價的更穩(wěn)定。 有錯誤的話請指出。 請解釋在H原子中3s和3p軌道有相等的能量，而在Cl原子中3s軌道能量比相應的3p軌道能量低？ 解：本題從屏蔽效應和鉆穿效應上解釋， H原子是單電子體系，不存在屏蔽作用（無其他電子影響） Cl多電子原子，3s電子鉆穿作用強，鉆穿作用大的電子能量越低，故3s能量低，《3p； 麻煩幫我看一下表述是否得當（作為一道問答題）。 另外，鉆穿的本質還歸于屏蔽效應，這么說有沒有問題？ |
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9樓2011-12-21 13:44:38
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
zhonggao18(金幣+5, ICEPI+1): 感謝回帖 2011-12-21 11:00:41
flyingtech(金幣+4): 2011-12-21 23:36:05
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
zhonggao18(金幣+5, ICEPI+1): 感謝回帖 2011-12-21 11:00:41
flyingtech(金幣+4): 2011-12-21 23:36:05
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3.如果電對的氧化型和還原型同時生成配位體和配位數(shù)相同的配合物，其標準電勢ψ一定（ ） A。變小 B。變大 C。不變 D無法判斷 我遇到的實例中，像Fe（CN）6 4- 和Fe（CN) 6 3-這樣的電對，都是變小，所以選了A 那具體深層次原因是什么呢？ 要看氧化型和還原型的濃度比，濃度比增大，電勢就增大，濃度比減小，電勢就減小。 11.欲將K2MnO4轉變?yōu)楦咤i酸鉀，下列方式中得到產率高質量好的是（ ） A.CO2通入堿性K2MnO4 溶液 B。CL2氧化K2MnO4溶液 C.電解氧化K2MnO4 溶液 D.用HAc氧化K2MnO4 我選的C，是否正確呢？ A和D利用的是K2MnO4的歧化，錳利用率不高，而且有雜質引入，B中錳利用率高，但是引入了氯，產品質量不好，C最好。 15.1.0mol/L蔗糖水溶液，1.0mol/L乙醇水溶液，1.0mol/L乙醇苯溶液，這三種溶液具有相同的性質是（ ） A.滲透壓 B。凝固點 C.沸點 D.以上三種性質都不相同 選D對不對？ 簡述理由： 我也認為應該選D，因為蒸汽壓是依數(shù)性的本源，沒見到它們蒸汽壓相同，所以我選D。 27. 298K，標準壓力時，金剛石和石墨有下列一些數(shù)據(jù)： 石墨 金剛石 S標準 5.7 2.4 燃燒熱 ΔrHm -393.4 -395.3 （1）標況下石墨轉變?yōu)榻饎偸募妓购瘮?shù)變 （2）判斷常溫常壓下哪種晶型更穩(wěn)定 （3）能否用升高溫度的方法使石墨轉化為金剛石，為什么？ 這題很老了，我記得我以前貌似問過，但是我現(xiàn)在怎么都找不到了。。。。 其實就一個疑問的，給的是ΔrHm，但是卻叫燃燒熱，那個燃燒焓明明是ΔcHm，兩者用來計算時，順序不同，一個是燃燒焓計算是反應物減產物的。這里有點迷惑��？ 如果是生成焓就是后面減前面，如果是燃燒焓就是前面減后面。這里應該是燃燒焓寫錯了，石墨的生成焓應該為零。 在酸性介質中，Co3+可以氧化Cl-，但【Co（NH3)6]3+卻不能。由此事實可以推斷出Co（NH3)6 3+ 和Co（NH3)6 2+ 的穩(wěn)定性嗎大小嗎？為什么 回答：能，Co（Ⅲ）氨合離子更穩(wěn)定，推出的能斯特方程里，=ψ標準+RT/ZF ln（Kf2/Kf1) , 該電對電勢比原電勢降低了，所以Kf2 《Kf1. （根據(jù)電對反應寫出來的，1式是形成三價氨合離子，2式則是2價的） 所以三價的更穩(wěn)定。 有錯誤的話請指出。 大概是那意思。 請解釋在H原子中3s和3p軌道有相等的能量，而在Cl原子中3s軌道能量比相應的3p軌道能量低？ 解：本題從屏蔽效應和鉆穿效應上解釋， H原子是單電子體系，不存在屏蔽作用（無其他電子影響） Cl多電子原子，3s電子鉆穿作用強，鉆穿作用大的電子能量越低，故3s能量低，《3p； 麻煩幫我看一下表述是否得當（作為一道問答題）。 單電子單核系統(tǒng)電子能量只需要一個量子數(shù)就能描述，電子能量只由主量子數(shù)決定，單核多電子系統(tǒng)電子能量需要兩個量子數(shù)來描述，電子能量同時由n,l決定。 另外，鉆穿的本質還歸于屏蔽效應，這么說有沒有問題？ 這個問題。。。不好說。 |
2樓2011-12-21 10:48:05
3樓2011-12-21 11:38:15
4樓2011-12-21 11:39:01
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