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[交流]
吸附動力學(xué)及等溫線問題求教~~
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最近在做吸附實驗，吸附劑用的是分析純的Al(OH)3,吸附對象是硫酸鉻溶液。 動力學(xué)實驗：Al(OH)3：100mg；硫酸鉻溶液：20mg/L 體積：400mL 溫度：25℃，分別在不同的時間段取樣測量。數(shù)據(jù)和圖像傳附件里了，麻煩大家?guī)臀铱纯磣~ 吸附等溫線：Al(OH)3：10mg；硫酸鉻溶液：1、3、5、10、15、20、25、30、35mg/L 體積均為：40mL 恒溫水浴振蕩10h左右。 但做出來的曲線也不能用，Qe隨著Ce一直上升，沒有Qm。這個看上去應(yīng)該復(fù)合F型吧，但做出來的L型的R2更大。 已經(jīng)一個月了，成天在做重復(fù)的實驗，毫無頭緒，麻煩各位高手幫幫忙~  |
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2012-01-04 19:18:09, 11.5 K
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 吸附動力學(xué)機制與模型 | 光催化 | 資源 |
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
kunzhou203: 回帖置頂 2012-06-28 09:06:52
vaughn: 金幣+3, 這么詳細的回答，應(yīng)當(dāng)予以獎勵 2012-11-29 21:10:41
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
kunzhou203: 回帖置頂 2012-06-28 09:06:52
vaughn: 金幣+3, 這么詳細的回答，應(yīng)當(dāng)予以獎勵 2012-11-29 21:10:41
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我也最近剛忙完離子交換的熱力學(xué)和動力學(xué)實驗，從你所得的動力學(xué)實驗來看，可能存在以下問題： 1.分析方法的誤差有多大，3價的鉻用分光光度法是不是要先轉(zhuǎn)成6價的再按國標進行測定六價鉻，這樣轉(zhuǎn)化過程誤差很大，并且分光法誤差也比較大。建議用其他儀器（ICP—OES或AAS）分析下。 2.做一個動態(tài)吸附曲線之前，必須要把基礎(chǔ)實驗做好，即考察pH、濃度、時間、溫度、振蕩速率等各種因素的影響，確定最優(yōu)因素來做。 3.動力學(xué)具體操作是不是存在問題，我們這要求先將溶液放入恒溫振蕩器中恒溫20分鐘，在迅速加樣并開啟振蕩和秒表，在某時間內(nèi)挺振蕩迅速取樣，取樣量一定并且保證不取出所加樣。 4.交換容量的計算沒有減所取出的體積，這樣計算的是有問題的，因在t1時間取出V1后，總的體積變化了。 5.所取的體積應(yīng)該是相對于初始總體積來說是非常小，比如初始總液體體積為50mL，可以取樣100微升。 6.不了解其吸附速率是不是很快，從圖估計2min內(nèi)已經(jīng)基本飽和。我做的離子交換纖維材料負載金屬離子非�？�，要在0.5min，1min，1.5min內(nèi)迅速取樣，可以縮短開始時間。 |
19樓2012-06-27 22:03:29
clarktao
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簡單回復(fù)
2012-01-06 15:12
回復(fù)
84179006115樓
2012-02-04 19:45
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