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醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃 已有6人參與
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為貫徹落實(shí)《國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十二個(gè)五年規(guī)劃綱要》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》和《工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)規(guī)劃(2011—2015年)》,工業(yè)和信息化部制定了《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》,以加快醫(yī)藥工業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級(jí),培育發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),促進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)由大變強(qiáng)。 全文內(nèi)容閱讀 “十二五”主要發(fā)展目標(biāo) 1.產(chǎn)業(yè)規(guī)模平穩(wěn)較快增長(zhǎng)。工業(yè)總產(chǎn)值年均增長(zhǎng) 20%,工業(yè)增加值年均增長(zhǎng) 16%。 2.確保基本藥物供應(yīng)。基本藥物生產(chǎn)規(guī)模不斷擴(kuò)大,集約化水平明顯提高,有效滿足臨床需求。基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中,主要品種銷售前 20位企業(yè)占 80%以上市場(chǎng)份額。 3.技術(shù)創(chuàng)新能力增強(qiáng)。建立健全以企業(yè)為主體的技術(shù)創(chuàng)新體系,重點(diǎn)骨干企業(yè)研發(fā)投入達(dá)到銷售收入的 5%以上,創(chuàng)新能力明顯提高。獲得新藥證書的原創(chuàng)藥物達(dá)到 30 個(gè)以上,開發(fā) 30個(gè)以上通用名藥物新品種,完成 200個(gè)以上醫(yī)藥大品種的改造升級(jí),開發(fā) 50個(gè)以上掌握核心技術(shù)的醫(yī)療器械品種 。 4.質(zhì)量安全上水平。全國(guó)藥品生產(chǎn) 100%符合新版 GMP要求,藥品質(zhì)量管理水平顯著提高。加快國(guó)際認(rèn)證步伐, 200個(gè)以上化學(xué)原料藥品種通過美國(guó) FDA 檢查或獲得歐盟 COS 證11書, 80 家以上制劑企業(yè)通過歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家或 WHO 的 GMP認(rèn)證。 5.產(chǎn)業(yè)集中度提高。到 2015 年,銷售收入超過 500 億元的企業(yè)達(dá)到 5 個(gè)以上,超過 100 億元的企業(yè)達(dá)到 100 個(gè)以上,前 100位企業(yè)的銷售收入占全行業(yè)的 50%以上。 6.國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力提升。醫(yī)藥出口額年均增長(zhǎng) 20%以上。改善出口結(jié)構(gòu),有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的品種顯著增多,制劑出口比重達(dá)到 10%以上, 200個(gè)以上通用名藥物制劑在歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家注冊(cè)和銷售!白叱鋈ァ边~出實(shí)質(zhì)步伐, 50 家以上企業(yè)在境外建立研發(fā)中心或生產(chǎn)基地。 7.節(jié)能減排取得成效。單位工業(yè)增加值能耗較“十一五”末降低 21%,單位工業(yè)增加值用水量降低 30%,清潔生產(chǎn)水平明顯提升。 重點(diǎn)領(lǐng)域包括生物技術(shù)藥物、化學(xué)藥新品種、現(xiàn)代中藥、先進(jìn)醫(yī)療器械、新型藥用輔料、包裝材料及制藥設(shè)備等五大領(lǐng)域。(生物谷Bioon.com) [ 來自科研家族 生物醫(yī)藥家族 ] |
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