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刀有我金蟲 (正式寫手)
正在努力瘦身的人
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[求助]
熒光猝滅實驗中的散射問題
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本人剛開始做蛋白熒光猝滅的實驗,剛掃了緩沖液(背景)和蛋白的發(fā)射光譜,激發(fā)波長為280nm,結(jié)果在300nm處出現(xiàn)雜峰,遂嘗試減小波長至260nm,雜峰也隨之藍(lán)移,在背景溶液中也存在相似情況,基本肯定是去離子水的拉曼光干擾,但激發(fā)波長無法低于250nm,不知該如何解決拉曼散射干擾的問題,發(fā)射光譜圖如附件,如果不能換溶劑或減小激發(fā)波長,那怎么辦。調(diào)整濾光片嗎?求高人指教 緩沖液280nm 緩沖液260nm 蛋白溶液280nm 蛋白溶液260nm [ 來自科研家族 木蟲環(huán)保 ] |

鐵蟲 (小有名氣)

木蟲 (正式寫手)
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