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mumiandtt銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
緩釋微球 體內抑瘤 動物腫瘤模型 已有3人參與
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大家好,我現(xiàn)在擬以昆明鼠作為實驗對象,制成s-180移植瘤模型,有以下幾點不明白,望有經(jīng)驗的同學給予指導: 1. 看到有文獻中先把腫瘤細胞S180腹腔注射后傳2-3代是腫瘤細胞懸液,將其注射到皮下就會長成實體瘤,體內傳代的目的是為了使其活化.因為惡性腫瘤細胞一般增值很旺盛且試驗周期比較長,那可以體外傳代一般需要2-3天。直接把腫瘤細胞注入動物皮下?此方法比較簡單易行。 2. 腹水瘤接種時,接種量不要太高,1*107/mL,0.2mL即可,多按1:3用生理鹽水稀釋,但我又看到用無血清的培養(yǎng)基稀釋,應該是哪種呢?依據(jù)呢? 3. 我是評價微球緩釋劑型的體內抑瘤效果,原料藥是靜脈注射,我看到(如臨床擬用途徑是靜脈注射(或輸液),“指導原則”是允許用腹腔注射代替靜脈注射進行動物試驗的。),那我可以采用腹腔注射嗎? 4. 微球制劑需要滅菌嗎?好像說是根據(jù)給藥途徑?jīng)Q定,那哪種途徑需要輻照滅菌呢? 5. 給藥方式的選擇;比如選擇隔天給藥還是單次給藥?最近看文獻有迷惑了,文獻中藥物多次給藥,緩釋藥物微球只給藥一次,我就不知該如何?可一次的話濃度是否會太大,如果我隔天給要,我的是緩釋微球,那么藥物溶液是每天配每天的,還是提前配好,每次取用,就可以?緩釋微球提前配好的話,藥物已經(jīng)釋放出來了,達不到緩釋的效果? 望做過的同學給予建議,謝謝! |
腫瘤相關資料 |

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我做過兩次S180實體瘤,個人意見,僅供參考啊 1,我們是把S180細胞腹腔注射進小鼠體內,培養(yǎng)一周左右,抽出腹腔液用生理鹽水稀釋,給小鼠腋下皮下注射的,但是有時候為了讓實體瘤長的快一點,也有過沒有稀釋直接接種的情況。 2.個人認為靜脈注射的不能改為腹腔注射,我兩個都做過,僅以藥物動力學參數(shù)來看,差距還是很大的。 3.需要滅菌處理,因為我們做的是納米微球,所以我們的滅菌方式是過微孔濾膜除菌,不清楚你的微球尺寸,這個不好說。 4.我們選擇的給藥間隔是隔天給藥,這個可能根據(jù)藥物來確定,個人認為緩釋微球可以提前配好,如果緩釋性良好的話,應該不會存在藥物提前溶出的現(xiàn)象,或者說不會有什么影響,對整個實驗來說。 我也是做這一塊內容的,希望能夠進一步交流。 |

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