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湖南方盛制藥股份有限公司誠聘研發(fā)精英
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湖南方盛制藥股份有限公司成立于2002年6月，資產總額超過6億元。公司下轄“湖南湘雅制藥有限公司”和“湖南方盛華美醫(yī)藥科技有限公司”。方盛制藥形成了研發(fā)、生產和銷售一條龍產業(yè)鏈，通過收購兼并、重組改制等重大舉措，完成了企業(yè)股份制改造，現(xiàn)正處于上市過程中。誠聘研發(fā)精英： 一、制劑研究主任： 崗位職責： 1、全面負責制劑室的日常工作，制劑室人員工作安排； 2、負責設計項目研究方案，指導解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題； 3、負責所有項目的處方及工藝設計和篩選、樣品的中試，填寫原始記錄，編制申報資料； 4、負責各項目分析所需試劑、儀器、設施等采購計劃； 5、了解國內外分析技術及與政策法規(guī)，專利權限。 任職要求： 1．28-50歲，本科以上，藥學及相關專業(yè)； 熟悉質量標準，能起草質量研究方案和報告；熟悉新藥注冊法規(guī)； 有4年以上化藥三類六類制劑研究經驗；有團隊管理和人員培養(yǎng)經驗； 4．良好的英文閱讀能力，能夠熟練查閱外文文獻及相關標準； 5．具有高度的責任感和道德感，嚴謹敬業(yè)的工作態(tài)度。 二、制劑研究員： 崗位職責： 1、根據(jù)注冊法規(guī)要求，進行新藥或仿制藥的處方及工藝設計和篩選、樣品的中試； 2、負責課題的制劑研究工作，解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題，按時完成課題任務。 3、在項目負責人的指導下，填寫相關原始記錄，并完成注冊申報資料的撰寫。 4、實驗室日程衛(wèi)生的清潔，實驗設備的日常維護保養(yǎng)。 任職要求： 1、22-35歲，大專以上，藥學或化學專業(yè)； 2、了解新藥注冊法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉藥品管理規(guī)范和有關法規(guī)； 3、有一年以上制劑工作經驗，熟悉申報資料撰寫及原始記錄；熟練使用各種常規(guī)制劑設備及日常維護； 4、動手能力強，有工作熱情，工作細心認真，責任心強，誠信敬業(yè)。 三、分析研究主任： 崗位職責：. 1、全面負責分析室的日常工作，分析室人員工作安排； 2、負責設計項目質量研究方案，指導解決質量研究過程中的技術問題； 3、負責所有項目質量研究資料，編制申報資料； 4、負責管理與制訂工作計劃，各項目分析所需試劑、儀器、設施等采購計劃； 5、了解國內外分析技術及與政策法規(guī)，專利權限。 任職要求： 1．28-50歲，本科以上，藥學及相關專業(yè)； 熟悉質量標準，能起草質量研究方案和報告；熟悉新藥注冊法規(guī)； 有4年以上化藥三類六類質量研究經驗；有團隊管理和人員培養(yǎng)經驗； 4．良好的英文閱讀能力，能夠熟練查閱外文文獻及相關標準； 5．具有高度的責任感和道德感，嚴謹敬業(yè)的工作態(tài)度。 四、分析研究員： 崗位職責： 1、根據(jù)注冊法規(guī)要求，完成課題的質量研究分析工作，包括試劑的配制，質量標準制訂以及各產品及中間體的檢驗； 2、在項目負責人的指導下，完成注冊申報資料的撰寫，并完成原始記錄的填寫； 3、實驗室日程衛(wèi)生的清潔，實驗設備的日常維護保養(yǎng)。 任職要求： 1、22-35歲，大專以上學歷，藥學或化學專業(yè)； 2、了解新藥注冊法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉藥品管理規(guī)范和有關法規(guī)； 3、有一年以上分析工作經驗，熟悉申報資料撰寫及原始記錄；熟練使用各種常規(guī)分析儀器及日常維護； 4、動手能力強，有工作熱情，工作細心認真，責任心強，誠信敬業(yè)。 五、合成研究主任： 崗位職責：. 1、全面負責合成室的日常工作，合成室人員工作安排； 2、負責設計項目研究方案，組織技術攻關，指導解決質量研究過程中的技術問題； 3、負責所有項目研究原始資料，編制申報資料； 4、負責各項目合成所需儀器、設施等采購計劃； 5、檢索、翻譯國內外合成所需的資料，以及合成方面專利權限。 任職要求： 1．28-50歲，本科以上，藥學及相關專業(yè)； 熟悉工藝研究，能起草合成研究方案和報告；熟悉新藥注冊法規(guī)； 有4年以上化藥三類六類合成研究經驗；有團隊管理和人員培養(yǎng)經驗； 4．良好的英文閱讀能力，能夠熟練查閱外文文獻及相關標準； 5．具有高度的責任感和道德感，嚴謹敬業(yè)的工作態(tài)度。 六、化學合成員： 崗位職責： 1、獨立完成工藝對接、實驗室的放大實驗，協(xié)助進行工藝技術攻關； 2、按照生產工藝進行樣品中試，注冊申報資料的撰寫，以及完成相應記錄的填寫； 3、實驗室日程衛(wèi)生的清潔，實驗設備的日常維護保養(yǎng)。 任職要求： 1、22-35歲，有機合成化學或藥物化學專業(yè)，本科以上學歷； 2、熟悉合成原理，能獨立完成樣品的小試到中試，能熟練使用相關設備和儀器； 3、動手能力強，有工作熱情，工作細心認真，責任心強，誠信敬業(yè)； 4、有一年以上有機合成工作經驗。 七、臨床監(jiān)察員： 崗位職責： 1、根據(jù)藥品注冊辦法和GCP等要求，對CRO項目進行稽查管理； 2、對部門項目資料進行收集整理； 3、協(xié)助部門同事開展臨床研究工作，并到各醫(yī)院進行現(xiàn)場檢查。 任職要求： 1、22-35歲，大專以上，醫(yī)藥專業(yè)； 2、熟悉藥品臨床試驗管理規(guī)范和有關法規(guī)； 3、語言文字組織和書寫能力較好，熟悉相關研究報告材料； 4、具有較好的溝通能力和社交能力，能熟練使用相關辦公軟件； 5、有一年以上臨床監(jiān)查工作經驗。 八、注冊專員： 崗位職責； 1、新藥品注冊資料整理匯編及申報； 2、負責中藥提取的委托辦理、批準文號、包材備案工作。 任職要求： 1、20-30歲，大專以上學歷，藥學相關專業(yè)； 2、了解藥品注冊流程和相關法律，熟悉相關報告材料標準； 3、性格開朗，辦公軟件熟練，文字組織和書寫能力好；時間觀念強，能承受工作壓力； 4、工作主動好學上進，責任心強，溝通能力較好，團隊協(xié)作意識強。 九、緩控釋制劑平臺主任招聘 崗位職責： 1、全面負責緩控釋制劑平臺的日常工作，管理制劑平臺人員的工作安排和調配，負責帶領團隊完成研發(fā)任務。 2、負責緩控釋制劑平臺工作過程中所需要解決的各種技術問題指導和協(xié)調。 3、負責各個課題所需原料、儀器的采購申請。 4、熟悉所研究項目的國外技術與市場情況以及與之相關的政策法規(guī)，專利權限。 任職要求： 1、本科以上學歷，藥物制劑、制藥工程、藥學等相關專業(yè)；2、有三年以上緩控釋制劑研發(fā)經驗，熟悉新藥研發(fā)及報批流程，及新藥研發(fā)相關政策法規(guī)； 3、具備良好溝通計劃能力，有良好的工作心理素質和團隊合作精神； 4、具備較強的綜合評價及判斷能力，能有效管理團隊。 公司薪資福利——保障人才發(fā)展 一、薪資：由崗位工資、績效工資、工齡職稱勞保等津貼、年終獎構成，公司每年對工資普調。 二、福利：1、五項社會保險；2、住房公積金；3、休假：法定節(jié)假、婚喪產假、年假等；4、傳統(tǒng)節(jié)日禮金和禮品；5、生日禮品；6、免費班車接送與免費工作餐；7、老員工體檢；8、中高層及老員工旅游；9、全員團隊活動經費；10、親屬答謝及親子活動；11、新工業(yè)園竣工提供公寓宿舍。 郵箱：fangshenghr@163.com 公司網(wǎng)址：http://www.fangsheng.com.cn 聯(lián)系人：曹小姐 周小姐 0731- 88997173 ，0731-88997156 工作地點：長沙市岳麓區(qū)麓谷麓天路19號(坐118或18路到麓楓路站) 急聘 臨床監(jiān)查員、合成項目負責人、緩控釋制劑負責人�。�！ [ Last edited by 方盛制藥 on 2012-6-8 at 15:01 ] 如有意向可直接致電0731-88997156或QQ聯(lián)系1205425469 急聘 臨床監(jiān)查員 （CRA）、合成項目負責人、緩控釋制劑負責人�。。� 待遇：2500-6000+項目獎+年終獎，面議。 [ Last edited by 方盛制藥 on 2012-6-11 at 11:00 ] |
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緩控釋制劑平臺主任當前已確定人選，現(xiàn)需招聘此部門制劑研發(fā)專員一名。您可投遞個人簡歷至fangshenghr@163.con或直接致電0731-88997156周小姐咨詢。 |
19樓2012-03-21 16:52:00
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