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[求助] 聚丙烯酰胺凝膠DNA回收詳細(xì)步驟

我是將DNA用槍頭絞碎，然后TE40ul過(guò)夜，離心，取上清，跑瓊脂糖凝膠電泳，可發(fā)現(xiàn)根本提取不到DNA。是什么原因？跪求！紅色43Sample Text

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1樓 2012-04-11 08:11:01

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小丹木木: 金幣+2, 鼓勵(lì)應(yīng)助 2012-04-11 13:51:24
liangxiaotao: 金幣+3, ★★★很有幫助, 謝謝你，我的沒(méi)有PCR，所以跑瓊脂糖凝膠電泳才無(wú)法跑出吧！ 2012-04-12 19:57:35

我的回收步驟是切下來(lái)以后加20ulTE，用槍頭搗碎，沸水浴5min，冷卻后離心取上清，然后PCR。

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路漫漫其修遠(yuǎn)，吾將上下而求索~

2樓2012-04-11 11:25:44

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先請(qǐng)問(wèn)一下你的DNA原始含量多少，再有是什么狀態(tài)（組織提取的DNA嗎）

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3樓2012-04-11 12:07:57

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3樓: Originally posted by whb21 at 2012-04-11 12:07:57:
先請(qǐng)問(wèn)一下你的DNA原始含量多少，再有是什么狀態(tài)（組織提取的DNA嗎）

我的是聚丙烯稀酰胺凝膠電泳中提取DNA，是小的膠塊

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4樓2012-04-12 19:59:10

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引用回帖:

4樓: Originally posted by liangxiaotao at 2012-04-12 19:59:10:
我的是聚丙烯稀酰胺凝膠電泳中提取DNA，是小的膠塊

正常的話用TE溶解小膠條后，溶解液進(jìn)行PCR是可以擴(kuò)出條帶的，建議你做PCR時(shí)加一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照

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5樓2012-04-13 11:17:22

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5樓: Originally posted by whb21 at 2012-04-13 11:17:22:
正常的話用TE溶解小膠條后，溶解液進(jìn)行PCR是可以擴(kuò)出條帶的，建議你做PCR時(shí)加一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照

好的，謝謝你！

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6樓2012-04-13 14:40:40

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