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北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告
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跳跳魚

木蟲 (著名寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★ ★ ★
cctt0661: 金幣+5, ★★★很有幫助 2012-04-21 23:50:02
引用回帖:
9樓: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:36:26:
左2為溴酚藍(lán),左三為純DNA,亮度差別挺大的
41/59/1275238_1334907340_920.jpg

我覺得這個(gè)問題還是出在了  你的buffer有問題   也沒有擴(kuò)散
快樂奮斗,創(chuàng)造所有。
11樓2012-04-20 16:24:50
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zhaoyonggang

銀蟲 (小有名氣)

引用回帖:
10樓: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:38:50:
條帶不模糊,比純的DNA還要清晰,已上傳照片,你做沒出現(xiàn)過吧?

這個(gè)不像我看到過的情況。抱歉
12樓2012-04-20 17:05:56
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我是小純潔

金蟲 (正式寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

感謝參與,應(yīng)助指數(shù) +1
第一,你用的是不是10X的loading buffer?如果是的話,可能的原因是:10X的buffer是有停止酶的反應(yīng)的功能的,也就是讓酶變性。由于pcr中有taq酶,所以會產(chǎn)生額外的條帶。當(dāng)這個(gè)條帶和你的目的片段大小相似的時(shí)候。可能他們就重疊在一起了,就會變得更亮。所以我建議你在跑的時(shí)間長一點(diǎn),說不定兩條帶就分開了,或者你可以做些大片段(如片段產(chǎn)物1kb)的pcr,來驗(yàn)證我說的
第二,如果是6X的loading buffer的話,那就是你的buffer污染了,你可以再換一管用。
13樓2012-04-21 15:40:43
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cctt0661

木蟲 (小有名氣)

引用回帖:
12樓: Originally posted by zhaoyonggang at 2012-04-20 17:05:56:
這個(gè)不像我看到過的情況。抱歉

謝謝你的幫助!O(∩_∩)O~
14樓2012-04-22 09:50:22
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cctt0661

木蟲 (小有名氣)

引用回帖:
13樓: Originally posted by 我是小純潔 at 2012-04-21 15:40:43:
第一,你用的是不是10X的loading buffer?如果是的話,可能的原因是:10X的buffer是有停止酶的反應(yīng)的功能的,也就是讓酶變性。由于pcr中有taq酶,所以會產(chǎn)生額外的條帶。當(dāng)這個(gè)條帶和你的目的片段大小相似的時(shí)候。 ...

O(∩_∩)O謝謝
15樓2012-04-22 09:50:33
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