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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 日落黃降解機理分析
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日落黃降解機理分析
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我的實驗為高壓脈沖放電降解日落黃（一種偶氮染料），即通過高壓脈沖放電產生的羥基自由基等物質對日落黃進行氧化。 日落黃最大吸收波長位于482nm（偶氮鍵），其結構式如圖1 實驗中，初始時刻在482nm處的A為0.556，2h后由圖2中得出其在482nm的A為0.405。最大吸收波長變?yōu)?21nm，A為0.593。 溶液的顏色由橙色變?yōu)榧t色，體系必然發(fā)生了反應，生成了新物質。問題是 （1）根據(jù)文獻調研，M.M. Ghoneim等人使用電Fenton法降解日落黃，紫外吸收光譜在482nm處吸光度不斷下降： 我之前認為日落黃偶氮鍵應是最易斷裂基團，斷裂之后生成對氨基苯磺酸鈉和1-氨基-2羥基-6-磺酸鈉基萘酚。但現(xiàn)在看來我的實驗中，其降解機理似乎并不如此。 （2）若日落黃的降解機理與此不同，那應該如何研究。這時，吸光度已不能代表日落黃的濃度，用液相色譜可以嗎？降解機理該如何研究？ 希望各位給予幫助，不勝感激~~ 日落黃結構式 降解2h，日落黃紫外-可見吸收光譜圖 |
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