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wansanlian

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[交流] RNA膠板是因?yàn)辄c(diǎn)樣量太大了嗎?

看看我的RNA膠,提取的是植物的,這個(gè)是怎么一回事啊?是不是點(diǎn)樣量太大了的原因啊?我點(diǎn)了5ul,但是還沒(méi)有去測(cè)濃度~用的是普通瓊脂糖凝膠電泳

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附件 1 : 未標(biāo)題-1.tif

2012-05-09 13:05:53, 4.35 M

附件 2 : 植物RNA.jpg

2012-05-09 13:09:18, 637.25 K

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1樓 2012-05-09 13:11:22

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longrna

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小丹木木: 金幣+1, 鼓勵(lì)交流 2012-05-10 13:49:42

1.上樣量有點(diǎn)高，可點(diǎn)1ul試試。
1.2%膠，7-8V/cm 電泳15-20min，
2.可能有降解。

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2樓2012-05-09 16:37:58

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xiaoxiong520

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wansanlian(金幣+1): 謝謝參與

RNA降解厲害啊

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3樓2012-05-10 10:37:44

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wansanlian

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引用回帖:

3樓: Originally posted by xiaoxiong520 at 2012-05-10 10:37:44:
RNA降解厲害啊

如果核酸含量太低要怎么辦

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4樓2012-05-12 01:37:58

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wansanlian(金幣+1): 謝謝參與

全降解了。。。。從提吧

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5樓2012-05-12 09:32:30

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用invitrogen的trizol吧，好用

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6樓2012-05-12 09:38:37

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wyfhist

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可能是核酸降解了或是RNA沒(méi)有提好，重新再提一次吧！

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7樓2012-06-10 19:42:04

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dafeizizhu

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我提取過(guò)RNA，也就是在超凈臺(tái)里做的試驗(yàn)。是用動(dòng)物腦組織提取的。跑電泳時(shí)的條件是77v，50min。效果很好。我建議你也試試這個(gè)電泳條件。不要擔(dān)心RNA在跑DNA電泳時(shí)會(huì)降解。

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8樓2012-06-11 10:44:04

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