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馬上做轉染了，請教兩個問題（急）
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我提的質粒不管是看電泳圖像還是測OD值都沒能對其濃度下一個確切的定論，按照之前師哥的流程每種質粒我需要3μg，然后加120μl的prmi－1640培養(yǎng)液。想知道3μg的質粒大概是多少μl大家做的時候都是加的多少μl。如果質粒濃度低的話，體積多加一些會不會對下游實驗產(chǎn)生不利影響。 [img][/img] 似乎marker中最亮的帶是100ng 其余50ng 7000的質粒切成2000＋5000不切開還能再亮一些 有人能從這幅圖里確切的看出質粒的濃度嗎？ 還有使用lipofectamine 2000試劑盒，脂質體轉染的話孵育的時候是不是不可以有PRMI，那樣就不能用prmi－1640培養(yǎng)液孵育了是不是？ 不勝感激 質粒酶切鑒定的圖像上樣5μl不切開的話還能再亮一些 5000的marker |
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