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普弟木蟲 (正式寫手)
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[求助]
人工腸液(含胰酶)配制問題以及溶出度紫外檢測的問題
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按照中國藥典2010年版二部附錄XA【崩解時(shí)限檢查法】上面描述的方法配制人工胃液和人工腸液,所用胃蛋白酶和胰蛋白酶均為生化試劑級別,廠家為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,其中胃蛋白酶為白色顆粒粉末,胰蛋白酶為偏黃色的顆粒粉末(里面混有深黃色的顆粒物)。采用30度恒溫水浴攪拌溶解,溶解過程中體系會產(chǎn)生較多泡沫,配制所得的人工胃液為半透明溶液體系,無不溶物顆粒,pH1.45;人工腸液為半透明溶液體系,有較多不溶物(大部分為上述的深黃色顆粒物),pH6.84。 做溶出度的時(shí)候,人工胃腸液需要過濾嗎?但是用紫外測含量時(shí),溶出介質(zhì)太渾濁就沒有辦法測含量了吧,應(yīng)該如何解決含量測定的問題呢? |
榮譽(yù)版主 (著名寫手)
魂兮

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