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dshlove木蟲 (正式寫手)
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[求助]
純化牛腸激酶過程中遇到的問題
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| 這幾天一直在做腸激酶的純化,708bp,是腸激酶的輕鏈部分。感受態(tài)細(xì)胞是BL21(DE3)。15℃ 0.5mM IPTG 誘導(dǎo)過夜。收菌破碎后可溶性很差,基本全在沉淀中。buffer中是0.5M的NaCl。而根本就不傍柱子,上清中和Flowthrough中都有目的蛋白條帶。所以現(xiàn)在想知道是不是形成了包涵體。不知能不能用變復(fù)性方法去做?大家給點(diǎn)想法啊。有什么需要補(bǔ)充的請?zhí)釂。謝謝 |
木蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
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