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誠聘—合成、分析、制劑和新藥注冊申報(bào)研究員
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公司簡介： 上海博悅生物科技有限公司，位于環(huán)境優(yōu)雅、科技氛圍濃厚的國家級華東理工科技園內(nèi)，是一家擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)和醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)的高科技公司。公司擁有國際一流的先進(jìn)研發(fā)設(shè)施，配備了齊全的各類儀器設(shè)備，具備自主獨(dú)立研發(fā)的所有試驗(yàn)設(shè)備。公司專注于研制開發(fā)全球卓越的醫(yī)藥產(chǎn)品，在心腦血管系統(tǒng)用藥、抗腫瘤藥、抗生素、抗病毒藥、神經(jīng)系統(tǒng)用藥、抗糖尿病用藥等各個(gè)領(lǐng)域都具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。 公司始終堅(jiān)持以人為本，以技術(shù)為核心，以質(zhì)量為基礎(chǔ)的理念，我們將為您提供良好的工作環(huán)境、具有競爭力的薪酬和福利待遇，辦理國家規(guī)定的所有保險(xiǎn)及公積金，享受國家法定假日休假。我們一直認(rèn)為博悅的每一位員工都是公司成功的關(guān)鍵，也是公司創(chuàng)新的源泉。博悅將為您提供充分發(fā)揮自己的專業(yè)能力和溝通能力的平臺，對于如您一樣的能力出眾、富有創(chuàng)造性的人士，將會在博悅擁有豐富多彩的職業(yè)發(fā)展道路，共同創(chuàng)造美好的未來。 有意者請將簡歷和研究總結(jié)發(fā)至 Email: hr@scienchem.com 聯(lián)系人：陳女士 電話：021-60740061 職位名稱：合成部研究員 招聘人數(shù)： 10 人 職責(zé)描述 1. 能獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱、圖譜解析及工藝路線設(shè)計(jì)； 2. 熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力； 3. 能獨(dú)立的完成合成工作，清晰完整完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書。 任職條件： 1. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 3. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力。 職位名稱：分析部研究員 招聘人數(shù)： 10 人 職責(zé)描述 1. 配合合成部門，對已有樣品進(jìn)行分析檢測； 2. 進(jìn)行藥品注冊申報(bào)的質(zhì)量研究、樣品穩(wěn)定性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等； 3. 藥品注冊申報(bào)的相關(guān)申報(bào)資料撰寫等。 任職條件： 1. 藥物分析學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 熟練使用HPLC和GC等多種化學(xué)分析儀器；具有較強(qiáng)的分析方法開發(fā)能力； 3. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力。 職位名稱：制劑部研究員 招聘人數(shù)： 5 人 職責(zé)描述 1. 能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索； 2. 熟悉制劑各輔料性質(zhì)、制劑制備工藝和儀器設(shè)備的使用； 3. 熟悉藥物分析的方法及儀器，能根據(jù)要求進(jìn)行制劑質(zhì)量研究； 任職條件： 1. 藥劑學(xué)、藥理學(xué)、制藥物劑、制藥制劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士學(xué)歷； 2. 良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 3. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力。 職位名稱：新藥申報(bào)注冊研究員 招聘人數(shù)： 2 人 職責(zé)描述 1. 能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索； 2. 藥品注冊申報(bào)的相關(guān)申報(bào)資料撰寫、整理和申報(bào)工作等。 任職條件： 1. 藥理學(xué)、藥理毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士學(xué)歷； 2. 良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 3. 英語熟練，六級以上，有較高的英語讀寫能力。 分析主管： 職責(zé)描述： 1. 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目原料藥和制劑的分析方法研究、驗(yàn)證及藥品穩(wěn)定性研究，協(xié)助部門負(fù)責(zé)人組織新藥研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作 2. 制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析并及時(shí)解決； 3. 檢查和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、復(fù)核； 4. 根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求整理并編寫相應(yīng)的注冊申報(bào)資料； 5. 協(xié)調(diào)技術(shù)資料撰寫及技術(shù)轉(zhuǎn)移； 任職條件： 1. 藥學(xué)或藥物分析等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 五年以上行業(yè)內(nèi)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，能夠進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目的方案制定、管理實(shí)施、質(zhì)量控制； 3. 對藥品申報(bào)流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報(bào)資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求，獨(dú)立成功注冊過產(chǎn)品者優(yōu)先； 4. 良好的協(xié)調(diào)和溝通能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的職業(yè)道德； 5. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力； 6. 愿意出差。 制劑研發(fā)主管： 職責(zé)描述： 1. 負(fù)責(zé)承擔(dān)藥物研發(fā)項(xiàng)目，獨(dú)立設(shè)計(jì)和指導(dǎo)開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等， 2. 制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析并及時(shí)解決； 3. 根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫或指導(dǎo)下屬撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料、原始記錄 4. 積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，參與立項(xiàng)等相關(guān)工作； 5. 協(xié)調(diào)技術(shù)資料及生產(chǎn)工藝技術(shù)交接； 任職條件： 1. 制藥工程、藥學(xué)或藥物制劑等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 五年以上行業(yè)內(nèi)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，能夠進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目的方案制定、管理實(shí)施、質(zhì)量控制；熟悉藥物新劑型設(shè)計(jì)開發(fā)，自身有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力； 3. 熟悉各種劑型的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)流程，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗(yàn)證者優(yōu)先； 4. 對藥品申報(bào)流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報(bào)資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求，獨(dú)立成功注冊過產(chǎn)品者優(yōu)先； 5. 良好的協(xié)調(diào)和溝通能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的職業(yè)道德； 6. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力； 7. 愿意出差。 [ Last edited by hardee on 2012-5-28 at 16:23 ] |
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