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聚氨酯預(yù)聚體合成 已有3人參與
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本人用PEG-2000與TDI或MDI反應(yīng),總是凝膠,咋回事? 1. (真空表顯示0.07-0.08MPa)真空脫水2.5h; 2. PEG-2000檢測(cè)偏酸性; 3. PEG-2000在60度條件下熔化; 4. 逐滴滴加TDI或MDI,滴加過(guò)程中冷水浴,2min內(nèi)從60上升至78; 5. 采用本體聚合法; |
聚氨酯合成 | 聚氨酯相關(guān)的有價(jià)值帖 | 聚氨酯與水性聚氨酯 | 聚氨酯合成中的常見(jiàn)問(wèn)題 |
聚氨酯泡沫 | 聚氨酯 |

木蟲(chóng) (小有名氣)
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聚氨酯是由多異氰酸酯和聚醚或聚酯多元醇在一定條件下反應(yīng)所形成的高分子聚合物。聚氨酯的預(yù)聚體,簡(jiǎn)單地說(shuō)是多異氰酸酯和多元醇控制一定比例反應(yīng)而得的可反應(yīng)性半成品。由于多異氰酸酯和多元醇種類(lèi)繁多,反應(yīng)配比各異,故可制成各種規(guī)格的預(yù)聚體。 預(yù)聚體的合成方法最常用的聚氨酯預(yù)聚體是端NCO聚氨酯預(yù)聚體。端NCO基的預(yù)聚體制備的一般方法是:先脫除低聚物多元醇(聚醚多元醇或聚酯多元醇等)所含的少量水分,然后在氮?dú)獾姆諊?邊攪拌邊將低聚物多元醇滴加到過(guò)量的多異氰酸酯中,并及時(shí)移走反應(yīng)產(chǎn)生的熱量,使反應(yīng)溫度控制在一定限度以?xún)?nèi)。有時(shí)根據(jù)反應(yīng)的需要,可添加適當(dāng)溶劑以調(diào)節(jié)體系的粘度,添加催化劑以控制預(yù)聚反應(yīng)的速度。 端OH基聚氨酯預(yù)聚體的合成方法與端NCO基團(tuán)預(yù)聚體的相似,一般是控制含羥基的原料稍過(guò)量。用于膠粘劑等主劑的預(yù)聚體一般是在端NCO預(yù)聚體的基礎(chǔ)上用稍過(guò)量的二元醇進(jìn)一步擴(kuò)鏈而得到的。影響預(yù)聚反應(yīng)的因素是多方面的,除了異氰酸酯和低聚物多元醇的性質(zhì)(如羥值、酸值、水分和金屬離子的含量等)外,操作工藝也是主要的影響因素。端NCO基聚氨酯預(yù)聚體的穩(wěn)定性還受儲(chǔ)存容器的密封性、容器器壁性質(zhì)及容器內(nèi)氣體的影響。有時(shí)容器內(nèi)少量空氣的存在會(huì)影響預(yù)聚體,尤其是MDI類(lèi)預(yù)聚體的穩(wěn)定性。有時(shí)為改善貯存穩(wěn)定性,減少增粘和凝膠機(jī)會(huì),需要添加微量苯磺酰氯之類(lèi)的穩(wěn)定劑。 |

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這個(gè)可以合成。但有幾個(gè)細(xì)節(jié)要注意一下: 1、高溫真空除水:120℃抽空1小時(shí)。不能使用水泵而要使用油泵,因?yàn)镻EG-2000親水性很強(qiáng),水泵無(wú)法把水分除干凈。另外,除水完畢時(shí)用干燥過(guò)的氮?dú)饣貕罕Wo(hù); 2、加料方式:往TDI中加入PEG。TDI控溫約60℃,往里面加入剛除完水的PEG,加料的時(shí)間盡量不要太長(zhǎng),避免帶入過(guò)多的水汽; 3、合成:TDI與PEG混合后,最好加入少量的溶劑,以降低體系粘度,在60℃下反應(yīng)30分鐘后再升溫或者加催化劑。 |


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