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白姣姣金蟲 (正式寫手)
快樂的豆豆
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[求助]
HAC-H2O-PX共沸精餾模擬(ASPEN)
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大家好，我在用ASPEN模擬醋酸（HAC）-水（H2O）-對二甲苯（PX）共沸精餾時，設計是塔頂氣相采出H2O-PX的共沸物（常壓下共沸組成：H2O 34.29wt%，IBA 65.71wt%，溫度是92.29C），塔釜是醋酸出料 精餾塔是氣相采出，本身沒有設置冷凝器，外加一個冷凝器和分層器，然后是有機相（PX）回流，水相不回流，這是一個閉合循環(huán)計算，不好收斂。因此在初始設計時，本人采用一個精餾塔，一股醋酸與水的混合物進料；塔頂?shù)谝粔K板是氣相采出，外冷和分層器分成有機相和水相，（先講PX循環(huán)物流斷開，先不循環(huán)，比較容易收斂）；并且共沸劑PX在此板液相進料。 模擬條件如下： （1）醋酸和水進料：HAC 300kg/hr，H2O 200 kg/hr，常壓，室溫；進料位置21； （2）塔頂共沸劑進料：PX：400kg/hr，常壓，室溫，進料位置1； （注：共沸劑的量是按照共沸物組成計算得到的，目的是要在塔頂?shù)玫焦卜械慕M成） （3）精餾塔RADFRAC的操作條件是： Configuration頁面上的規(guī)定： 總板數(shù)：33 冷凝器：NONE 有效相：Vapor-Liquid-Liquid 收斂：共沸 Distillate rate: 600kg/hr (200+400計算得到的) Pressure頁面上的規(guī)定： 塔壓：1atm 3-Phase頁面上的規(guī)定： 1-32板自動檢測是否有第二相； 第二相的關鍵組分是：H2O。 另外我是選用NRTL-HOC物性模型的具體數(shù)據(jù)如附圖所示。 我模擬的結(jié)果是塔頂酸很多，塔釜水量比較大，調(diào)理論板數(shù)，PX進料量，采出量什么的都沒有好結(jié)果 大家?guī)兔�，幫我看看問題是出在哪里，是共沸劑的量有問題嗎？還是？ 我把模擬文件也上傳，大家討論一下，我是用ASPEN V7.3的。 急求高手指點�。。�！在線等  [ 來自科研家族 化工工程工藝 ] |
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2012-06-01 20:44:11, 106.52 K
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