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項(xiàng)目摘要: 目前未見兔脊髓神經(jīng)元的體外培養(yǎng)成功的報(bào)導(dǎo).我們參考鼠神經(jīng)元原代培養(yǎng)的方法,培養(yǎng)兔脊髓神經(jīng)元,作為針灸損傷脊髓神經(jīng)元的主要營(yíng)養(yǎng)。 在既往的研究中,我們指出了針灸對(duì)截癱損傷段的作用可能是:a.促使加速神經(jīng)纖維再生;b.防止瘢痕形成以使神經(jīng)纖維順利通過(guò);c.促使休眠的神經(jīng)元早日蘇醒、受損傷的神經(jīng)元的核蛋白合成等有關(guān)。 本篇研究通過(guò)針灸截癱兔后對(duì)脊髓神經(jīng)元用NGF,bfgf,MMP進(jìn)行培養(yǎng),從細(xì)胞凋亡和凋亡途徑相關(guān)因子FADD、caspase-8、cytochrom C、caspase-9、 caspas-3的表達(dá)差異,細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的差異(包括H3Tdr測(cè)量、Ca2+濃度、細(xì)胞活力即MTT分析光量度OD值、胞體軸突胞體直徑),鐵超載與轉(zhuǎn)運(yùn)包括(鐵含量、AQP4表達(dá))、脊髓氧化損傷(MDA/Cu.Zn.SOD)與鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等變化差異, 探討針灸對(duì)損傷脊髓神經(jīng)元再生營(yíng)養(yǎng)修復(fù)的機(jī)理。 |

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木蟲 (正式寫手)
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