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[求助]
關(guān)于plga納米粒
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最近在做plga納米粒，用來疏水藥物。作了一次，目前的工藝是這樣的：20mg plga溶于2ml氯仿，加20ml 5%pva水溶液，超聲乳化，旋去有機(jī)溶劑，plga最終的濃度即1mg/ml，不用離心測粒徑200nm多納米。但是包封率和載藥量都不是很滿意,考慮減少水的用量，即提高plga的濃度。但是當(dāng)水降到10ml，即plga濃度為2mg/ml時(shí)，發(fā)現(xiàn)粒徑會(huì)增加到300nm以上，6000r/min離心10min測粒徑只有170nm左右，但是有大量沉淀，感覺plga損失太厲害�？吹接行┪墨I(xiàn)plga的最終濃度都能達(dá)到6~7mg/ml，真不知道我這邊是哪里出了問題。有做過的師兄師姐能給點(diǎn)建議么 [ Last edited by zarbiya on 2012-6-11 at 00:49 ] |
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之前做過一個(gè)濃度的篩選。因?yàn)榭戳撕芏辔墨I(xiàn)，方法都不一樣.有的有機(jī)溶劑旋干后有一個(gè)6000r/m的離心步驟的，有的沒有. 我都試過，如果加這個(gè)離心的步驟，0.5mg/ml、1mg/ml、2mg/ml、4mg/ml的粒徑都大約在170-200nm之間，但是都有大量沉淀離心下來，原料損失應(yīng)該很大。如果不離心直接測的話，1mg/ml的粒徑大約200nm多一點(diǎn)，和文獻(xiàn)描述的基本相符，但包藥后載藥量和包封率又太低。但如果濃度增加到2mg/ml粒徑就會(huì)增大到300nm以上，應(yīng)該是不符合要求了。 所以我看到有的文獻(xiàn)里既能把plga做到6～7mg/ml，又能把粒徑控制到200nm多，又能保持plga的損失量較少，不明白怎么做到的。 |
3樓2012-06-11 21:54:58
MYYXL20929
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2樓2012-06-11 20:19:40
4樓2012-06-11 23:03:54
duruo
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【答案】應(yīng)助回帖
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按理說這個(gè)方法包封輸水藥物的效果應(yīng)該不錯(cuò)，如果不好，原因可能有以下幾個(gè)： 1、有機(jī)溶劑選擇問題，即藥物在氯仿中的溶解狀態(tài)不好，進(jìn)入水體系后容易析出； 2、PVA濃度問題，先用較濃的PVA分散，然后加入較稀的PVA中除去有機(jī)溶劑固化，效果會(huì)更好  |
5樓2012-06-12 09:29:47
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