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CdTe量子點(diǎn)二氧化鈦太陽能電池的電解質(zhì)和對電極選擇
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小弟做CdTe量子點(diǎn)敏化太陽能電池已經(jīng)一個學(xué)期,近期采用多硫體系電解質(zhì),Pt電極裝電池,首先一個主要問題似乎電解質(zhì)一注入電池CdTe就反應(yīng)了,不穩(wěn)定。電池的效率甚至比不上沒有敏化的二氧化鈦?纯创蠹矣袥]做這個的。望指教!![]() ![]() |
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CdTe會跟傳統(tǒng)的多硫電解質(zhì)發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致Te被Sx2-中的S置換出來,最終導(dǎo)致量子點(diǎn)被腐蝕。所以幾乎是不會有效率的。類似的現(xiàn)象盡管在CdSe中也存在,但是因?yàn)镃dSe中的置換只是部分置換而且這個被部分置換的一層可以穩(wěn)定存在,因此電池是沒問題的。 這方面文獻(xiàn)可以參照PV Kamat教授的11年發(fā)表的關(guān)于polysufide electrolyte的那篇jacs里面有論述。 如果想解決這個問題,先試試樓上說的ZnS鈍化吧。醋酸鋅與硫化鈉SILAR就可以,這個已經(jīng)很成熟,QDSC有很多文章都會提供該方法。 如果該方法無效,應(yīng)該從兩方面解決電解質(zhì)的問題:一個是模仿CdS與CdSe體系,因?yàn)門e與S和Se同族,考慮做Se或多Te電解質(zhì)來。用NaSe和Se粉在水體系中看看能不能做出Se2-/Sex2-體系,或者Te與NaTe反應(yīng)。在不考慮成本的前提下一定要注意安全,先試少量。因?yàn)檫@兩者也會水解。放出的氣體的毒性可不是H2S能比的。 另一個是換電解質(zhì):嘗試應(yīng)用在QDSC中的鈷電解質(zhì)和P3HT固態(tài)電解質(zhì)。 個人感覺解決方法一創(chuàng)新性更大一些,效率可能會保持在一個高水平,但不安全,有毒,會限制未來的應(yīng)用。方法二的話更安全,而且在電解質(zhì)界面上做很多工作。但是效率不一定高,而且之前有人做過類似的,創(chuàng)新型低一些。 在使用多硫電解質(zhì)的前提下關(guān)于于對電極:Pt在多硫電解質(zhì)的催化活性不是最好的,因?yàn)镻t會吸附S。建議換成碳對電極或者Cu2S對電極試試。 |
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7樓: Originally posted by sadaharu at 2012-10-01 01:19:05 CdTe會跟傳統(tǒng)的多硫電解質(zhì)發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致Te被Sx2-中的S置換出來,最終導(dǎo)致量子點(diǎn)被腐蝕。所以幾乎是不會有效率的。類似的現(xiàn)象盡管在CdSe中也存在,但是因?yàn)镃dSe中的置換只是部分置換而且這個被部分置換的一層可以穩(wěn) ... 你好 我想用連續(xù)離子層吸附方法吧CdTe沉積在TiO膜上 ,CdTe的前驅(qū)體溶液鎘源是CdNO3,那Te源是啥呢怎么準(zhǔn)備呢 拜托 請指教。謝謝~ |
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