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PAMAM制備納米金屬粒子的進展 已有3人參與
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1998 年，Esumi等利用PAMAM樹形分子作穩(wěn)定劑, 在紫外光照射下, 通過金屬鹽的還原制備金納米復(fù)合物。以0-5 代（G0-5）表面為 -NH2 的PAMAM 樹形分子為穩(wěn)定劑，還原金鹽HAuC14，得到Au納米粒子的尺寸隨樹形分子表面-NH2濃度增加而減小。特別在3-5 代（G3-5）PAMAM樹形分子存在的條件下，當(dāng)樹形分子表面-NH2 / HAuC14 摩爾比大于4∶1 時，得到的Au納米粒子直徑不超過1 nm，表明樹形分子對金膠體的形成起到了有效的保護作用。 Crooks等在PAMAM 樹形分子存在下，通過還原HAuC14 得到2-3 nm 的Au膠體。 Esumi等在PAMAM樹形分子存在下，通過NaBH4 還原相應(yīng)的金屬鹽制備Au、Pt 和Ag納米粒子。利用表面為-NH2 的3-5 代（G3-5） 和表面為-COO- 的3.5-5.5代（G3.5-5.5） PAMAM為穩(wěn)定劑，得到Au納米粒子的尺寸為1.5～4.0 nm，其大小隨著AMAM樹形分子濃度和代數(shù)的增加而減��；Pt 納米粒子的尺寸為2.4～3.0 nm，其大小對PAMAM樹形分子濃度和代數(shù)的變化不敏感。對于Ag 納米粒子而言，利用G3.5-G5.5 樹形子得到的粒子很小。另外發(fā)現(xiàn)，獲得穩(wěn)定的納米粒子所需的PAMAM樹形分子濃度依賴于金屬納米粒子與樹形分子之間的相互作用：當(dāng)樹形分子表面基團與金屬鹽的濃度達到定比，就可得到Au和Ag納米粒子，而只有達到該比率的40 倍，才能得到穩(wěn)定的Pt納米粒子。 Murphy 等在PAMAM溶液中，通過CdS的沉淀制備CdS 納米簇。產(chǎn)物具有長時間的光學(xué)穩(wěn)定性，熒光光譜和紫外-可見光譜數(shù)據(jù)表明，CdS 納米簇的合成機理與PAMAM樹形分子穩(wěn)定化金屬納米簇類似，即將Cd2+ 離子加入PAMAM樹形分子溶液 中產(chǎn)生Cd2+/PAMAM絡(luò)合物，與S2- 離子反應(yīng)生成CdS 納米簇。 Keki等報道了在端基為-NH2和-COOH的PAMAM樹形分子存在下，光化合成納米銀顆粒。 Groehn等用帶電的PAMAM樹形分子來形成有機/無機雜化膠體，可作為主客體納米級合成的模板。 Zhao等1998 年報道了利用PAMAM樹形分子作為制備納米材料的“納米池”，通過樹形分子的內(nèi)部空隙，還原Cu2+為Cu粒子，合成粒徑為4-6nm的團簇。 劉艷芝以PAMAM 樹形分子為模板制備了PAMAM / 稀土納米復(fù)合材料。 王華把PAMAM樹形分子作為模板利用其特殊的空間及表面結(jié)構(gòu)，合成出具有不同形貌的氧化鋅。使用FT-IR（傅立葉紅外光譜）、XRD（X射線衍射）、SEM（掃描 電子顯微圖像）對氧化鋅進行了表征，并針對模板機理進行了探討，分析了溶劑、樹形分子和其它條件對氧化鋅形貌的影響。 劉春蓮采用PAMAM樹形分子與同多酸陰離子[Mo6O19]2-基于靜電組裝得到新穎的多金屬氧酸鹽/樹形分子超分子化合物；以G3.5 端酯基PAMAM樹形分子為模板，制備了顆粒均勻的納米氧化鋅；還以PAMAM 樹形分子為模板，制備了顆粒細、分散 性好的ZnO-SnO2納米復(fù)合氧化物。（威海晨源PAMAM樹枝分子） |
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4樓2017-01-08 10:41:00
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