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2012弗戈制藥工程國際論壇資料
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2012弗戈制藥工程國際論壇資料 下載地址： http://115.com/file/c2c4uceo# 2012弗戈制藥工程國際論壇資料.rar 資料目錄： 1、 DCS系統(tǒng)在新型頭孢無菌原料藥項(xiàng)目中的應(yīng)用 2、 GEP規(guī)范在制藥工程項(xiàng)目中的運(yùn)用探討 3、 ICHQ9原則在無菌工藝生產(chǎn)中的實(shí)際應(yīng)用 4、 TOC應(yīng)用于制藥設(shè)備的清潔驗(yàn)證 5、 從工業(yè)界視角看中國CMC法規(guī)環(huán)境現(xiàn)狀 6、 從一體化工程設(shè)計到一體化運(yùn)營 7、 高效的固體制劑包裝方案 8、 固體制劑產(chǎn)品設(shè)計和設(shè)施設(shè)計中的質(zhì)量風(fēng)險管理 9、 過氧化氫滅菌系統(tǒng)在無菌生產(chǎn)系統(tǒng)中應(yīng)用 10、 潔凈公用工程系統(tǒng)的質(zhì)量風(fēng)險與解決方案 11、 舉辦第十六屆中國國際醫(yī)藥(工業(yè))展覽會暨技術(shù)交流會的通知 12、 溶出度技術(shù)提高固體制劑的內(nèi)在品質(zhì) 13、 如何構(gòu)建穩(wěn)健的藥品質(zhì)量體系 14、 生物制劑廠房建設(shè)經(jīng)驗(yàn)分享 15、 無菌生產(chǎn)中潔凈室的環(huán)境監(jiān)測 16、 無菌原料藥的工藝模擬 17、 新版GMP對工藝設(shè)計、驗(yàn)證的新要求 18、 新法規(guī)下無菌藥品質(zhì)量管理 19、 新建廠房項(xiàng)目驗(yàn)證的組織及實(shí)施 20、 疫苗工藝驗(yàn)證與質(zhì)量提高 21、 在封閉的系統(tǒng)中進(jìn)行制劑的生產(chǎn) 22、 制藥工業(yè)的清潔消毒 23、 制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計要點(diǎn) 24、 中藥提取工藝中的節(jié)能設(shè)計 25、 重新思考生命科學(xué) 26、 自動化與精益生產(chǎn)在歐美及印度的發(fā)展 27、 自動化與信息化——確保藥品質(zhì)量的必經(jīng)之路 |
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3樓2012-07-14 15:11:53
2樓2012-07-14 11:31:51
11樓2012-07-17 00:15:15
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