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[交流]
pKD46 已有4人參與
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我在做Red敲除，將pKD46電轉(zhuǎn)入克雷伯氏菌中，點轉(zhuǎn)之前對pKD46進行了PCR驗證，有那三個功能基因，PCR產(chǎn)物大概1900多。但是轉(zhuǎn)入克雷伯氏菌后，再提質(zhì)粒進行PCR驗證就沒有1900的目的條帶了，沒有任何條帶。電轉(zhuǎn)前后質(zhì)粒的電泳條帶是一樣高的 。我很困惑，不知道問題出在哪了？望蟲友多多支招 |
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