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sysw銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
SYGR Green核酸染料I 怎么樣才能將膠染好
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| 我們實(shí)驗(yàn)室在用SYGR Green核酸染料I跑膠時，經(jīng)常會出現(xiàn)，條帶不清晰，有時連Mark都看不清楚。但有時又能跑出很漂亮的膠，請問一下大家，有誰知道要怎么樣才能跑出一張很漂亮的圖嗎？我們是將SYGR Green核酸染料I直接加到膠里的。謝謝了。 |
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wjswj
木蟲 (正式寫手)
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5樓2012-07-30 15:44:23
chenguestc
木蟲 (職業(yè)作家)
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2樓2012-07-30 12:13:43
【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
小丹木木: 金幣+2, 鼓勵應(yīng)助 2012-07-30 13:49:53
amisking: 回帖置頂 2012-07-30 20:10:55
sysw: 金幣+2, ★★★很有幫助 2012-08-04 09:44:30
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sysw: 金幣+2, ★★★很有幫助 2012-08-04 09:44:30
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瓊脂糖膠電泳嗎？ 我們實(shí)驗(yàn)室都是用SYGR Green I原液配成含有核酸染料的loading buffer，非常方便好用也沒有污染。 具體方法就是按照每3微升SYGR Green I原液加入1毫升普通loading buffer中的比例配置，混勻后，可以分裝。短時間內(nèi)可以四度保存，長期就-20℃冰凍保存，避光。要用就拿出來。 膠做好后，按照1:6的上樣比例將PCR樣品或者DNA樣品與配好的loading buffer混勻，放置幾分鐘。然后點(diǎn)樣，電泳。OK。 |
3樓2012-07-30 13:35:10
tupac225
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4樓2012-07-30 13:45:53
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