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guanghui666新蟲 (初入文壇)
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[交流]
關(guān)于GMP空白記錄管理 已有1人參與
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按照歐盟和FDA的要求,空白批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄和其他一些輔助記錄,是不是必須都需要QA發(fā)放? 這個有一個什么樣的具體要求?在哪些法規(guī)條款中有相關(guān)規(guī)定? |
木蟲 (著名寫手)
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