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ludahai2008新蟲 (小有名氣)
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[求助]
藥物納米化后，為什么溶解性能沒有增加？
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| 我課題的方向是納米混懸劑，就是將藥物通過高壓均值等手段制成納米級別的粒子，單純的藥物顆粒。按照理論來說，藥物顆粒歷經減小后，表面積會增大，與溶劑接觸的面積就會增大，從而使更多的藥物溶解。我現(xiàn)在的問題是，我的藥物顆粒的粒徑在340nm左右。我把過量原料藥放在水里溶解一天，第二天去納米混懸劑和水混合液，12000rpm離心10min，HPLC進樣檢測，結果制成納米混懸劑后的溶度度反而沒有原料藥高，我很想不通，為什么會這樣，求高手解惑？我用的方法就是單純的高速離心法，離完后直接取上清液進樣檢測。 |
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papaverme
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2樓2012-08-08 15:36:32
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3樓2012-08-09 08:46:50
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| 我的碩士課題就是做納米混懸劑的。所以我談談我自己的理解：第一，你理解的溶度這個概念有點差異，估計是指真溶液的狀態(tài)，也就是粒子小于1nm，這樣的話，就算藥物納米化后，粒徑也不會這么小，所以溶解度就很那提高了；第二，你所用的方法有問題，二樓說的很多，你的離心速度太大了，在這種離心速度下，基本上所有的納米粒子都會沉淀，所以無法檢測到很高的溶解度，導致你產生了這樣的疑問。你如果要做溶解性，那么建議你在恒溫震蕩箱里做，準備15或者是50ml的離心管，加水，分別加入過量的原料藥、凍干粉（納米混懸劑凍干粉）以及對應比例混合的混合物（穩(wěn)定劑+原料藥，如果有需要還要加凍干保護劑），三者37℃恒溫震蕩72小時，去上清液，過220nm的膜，取濾液檢測。如果你要比較溶出速度的話，同樣的三組，用濾紙包裹好放在轉籃里，速度的75或者100，定點取樣過220nm膜，取濾液測定，繪制曲線就可以了。希望對你有幫助！ |
4樓2016-12-22 13:49:40
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6樓2019-06-12 08:47:07
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