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yao787279839新蟲 (小有名氣)
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求高手幫忙分析一下鋁合金的動(dòng)電位極化曲線
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如何通過Tafel曲線求自腐蝕電流？ 教材上講在強(qiáng)極化情況下，自腐蝕電位同自腐蝕電流之間遵循線性關(guān)系，由此， 可以通過對(duì)Tafel曲線上陰極極化和陽極極化分別做切線，相交點(diǎn)即為自腐蝕電流。 但是，教材上所舉例子，都是陽極極化和陰極極化曲線關(guān)于自腐蝕電位對(duì)稱的曲線，二者切線正好在自腐蝕點(diǎn)位上相交。但是，對(duì)于實(shí)際測量的Tafel曲線，陽極極化和陰極極化曲線并不對(duì)稱，故二者切線的相交點(diǎn)并不落在自腐蝕電位所在的直線上？ 就像測出的這個(gè)極化曲線，用電化學(xué)工作站的軟件中special analysis計(jì)算，它自動(dòng)取值范圍-0.736to-0.636 -0.516to-0.416，得出結(jié)果5.87e-004.很明顯交點(diǎn)不是在自腐蝕電位所在直線上。這個(gè)取值范圍要自己取嗎？ 還有想問一下，1、現(xiàn)在腐蝕電化學(xué)方面的權(quán)威有誰？ 2、還有教材上說強(qiáng)極化區(qū)一般達(dá)到100mv左右，那么做動(dòng)電位極化曲線測量時(shí)測量范圍-1.0to0v是不是太大了 |
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| 鋁合金在富氧含Cl-介質(zhì)中會(huì)發(fā)生點(diǎn)蝕，大多數(shù)鋁合金的點(diǎn)蝕電位與自腐蝕電位很接近，因此不建議用陽極極化曲線來計(jì)算塔菲爾斜率，用它來反推自腐蝕電流密度更會(huì)產(chǎn)生很大誤差。不過，可根據(jù)陰極極化曲線估算自腐蝕電流密度，根據(jù)你測試的結(jié)果，可以看出，所測試的陰極電位區(qū)間，反應(yīng)主要以氧還原為主，這時(shí)析氫不顯著，出現(xiàn)平臺(tái)表明氧擴(kuò)散控制了反應(yīng)速度，因此自腐蝕速率可由氧還原反應(yīng)速率的大小進(jìn)行推算。不過需要指出的是，測出來的自腐蝕速率意義不大，不能完全反應(yīng)點(diǎn)蝕生長的規(guī)律和程度。關(guān)于你測試陽極極化曲線的補(bǔ)充說明，電流密度高于1mA/cm2后，由于溶液電阻的影響，致使電流密度的對(duì)數(shù)與電位的關(guān)系偏離塔菲爾規(guī)律，因此不能生般硬套用強(qiáng)極化數(shù)據(jù)來擬合。 |
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renpengwei14樓2013-04-03 08:39:27
2樓2012-08-25 18:16:33
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yao787279839: 金幣+1, ★有幫助, 感謝回帖，送個(gè)紅包 2012-08-30 09:50:34
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yao787279839: 金幣+1, ★有幫助, 感謝回帖，送個(gè)紅包 2012-08-30 09:50:34
| 可以選用陰極外推陽極法自己進(jìn)行計(jì)算，或者選擇弱極化區(qū)。腐蝕電化學(xué)原理上面有介紹。另外，極化曲線上出現(xiàn)的是零電流電位，不是自腐蝕電位。由于極化的作用，兩者會(huì)發(fā)生很大差別的。如果想得到比較理想的極化曲線，根據(jù)你的圖來說，先從負(fù)電位向正電位掃描-1~0V，同一個(gè)電極經(jīng)處理后，再從正電位箱負(fù)電位掃描0~-1V，然后將兩條極化曲線疊加。這樣就消除了極化的影響。 |
6樓2012-08-26 08:30:19
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7樓2012-08-29 23:17:44
【答案】應(yīng)助回帖
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yao787279839: 金幣+2, ★有幫助, 感謝回帖幫助，繼續(xù)幫忙指點(diǎn)一下啊 2012-08-30 09:49:59
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兩個(gè)反應(yīng)的電流不對(duì)稱說明反應(yīng)不同，應(yīng)該鋁合金的活性元素參與反應(yīng)更易發(fā)生氧化造成的，而陰極，基本不是O參與的去極化反應(yīng)，就是析氫。所以，可能反應(yīng)速率相差很大。 但不影響tafel區(qū)域的判斷。 |
3樓2012-08-25 18:18:17
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8樓2012-08-30 09:52:55
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9樓2012-08-30 21:01:08
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10樓2012-08-30 22:10:09
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