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小木蟲論壇-學術科研互動平臺» 網絡生活區(qū)» 有獎問答 » 有獎問答完結子版 » 緊急求助
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ZBPJJ529810
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緊急求助
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【答案】應助回帖
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ZBPJJ529810: 金幣+1, ★有幫助 2012-08-28 20:31:10
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CAS登錄號95-57-8 2-氯苯酚; 鄰氯苯酚 2-Chlorophenol; 1-Chloro-2-hydroxybenzene; 2-Hydroxychlorobenzene C6H5ClO 95-88-5 4-氯間苯二酚; 4-氯-1,3-苯二酚 4-Chlororesorcinol; 1,3-Dihydroxy-4-chlorobenzene; 4-Chloro-1,3-dihydroxybenzene C6H5ClO2 106-48-9 4-氯苯酚; 對氯苯酚 4-Chlorophenol; 4-Hydroxychlorobenzene C6H5ClO 108-43-0 3-氯苯酚; 間氯苯酚 3-Chlorophenol; Phenol,m-chloro- (7CI,8CI); 3-Chlorophenol; 3-Hydroxychlorobenzene; NSC 59700; m-Chlorophenic acid; m-Chlorophenol C6H5ClO 615-67-8 氯氫醌; 2-氯-1,4-苯二酚; 2-氯-1,4-二羥基苯 Chlorohydroquinone; 2-Chloro-1,4-dihydroxybenzene C6H5ClO2 2138-22-9 4-氯鄰苯二酚 4-Chlorobenzene-1,2-diol; 4-Chlorocatechol C6H5ClO2 6201-65-6 2-氯-1,3-苯二酚; 2-氯間苯二酚; 2,6-二羥基氯苯 2-Chlororesorcinol; 2-Chlorobenzene-1,3-diol C6H5ClO2 4018-65-9 3-氯鄰苯二酚 3-CHLOROCATECHOL; 1-CHLORO-2,3-DIHYDROXYBENZENE; 3-CHLOROCATECHOL; 3-MONOCHLOROCATECHOL; 3-CHLOROCATECHOL 98+%; 3-Chloro-1,2-benzenediol; 3-Chloropyrocatechol; 3-chlorobenzene-1,2-diol C6H5ClO2 |
7樓2012-08-28 17:07:54
jackei
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9樓2012-08-28 17:13:55
gwd0312
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10樓2012-08-28 18:59:29
liu2004m
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ZBPJJ529810: 金幣+4, ★★★很有幫助 2012-08-28 20:30:27
ZBPJJ529810: 金幣+4, ★★★很有幫助 2012-08-28 20:30:27
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鄰羥基氯苯的基本信息 中文名稱：鄰羥基氯苯 英文名稱：2-Chlorophenol 別名名稱：鄰氯酚;1-羥基-2-氯苯;2-氯苯酚;鄰氯苯酚;鄰氯(苯)酚;2-羥基氯苯;2-氯-1-羥基苯;鄰羥基氯苯; 更多別名：1-Hydroxy-2-chlerobenzene 物競編號：029E 分 子 式：C6H5OCL 分 子 量：129 鄰羥基氯苯的物性數據 1. 性狀：無色到黃棕色液體，有不愉快的刺激性氣味。 2. 相對密度：1.265 3. 熔點(ºC)：9.3 4. 沸點(ºC,常壓)：175 5. 折射率(n25ºC)：1.5565 6. 閃點(ºC)：63.9 7. 蒸氣壓(kPa, 12.1ºC)：0.13 8. 溶解性：溶解于乙醇、**、氯仿、甘油和苯，不溶于水。 9. 相對密度(20℃，4℃)：1.2634 10. 相對密度(25℃，4℃)：1.2577 11. 常溫折射率(n20)：1.5602d 12. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：198.5 鄰羥基氯苯的分子結構數據 1、 摩爾折射率：33.02 2、 摩爾體積(m3/mol)：99.8 3、 等張比容(90.2K)：258.1 4、 表面張力(dyne/cm)：44.7 5、 極化率(10-24cm3)：13.09 鄰羥基氯苯的毒理學數據 1、 急性毒性：大鼠經口LD50：670mg/kg 2、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統(tǒng)也有刺激性。屬較低毒性物質。 3、有強刺激性，易經皮膚吸收。 鄰羥基氯苯的生態(tài)學數據 鄰羥基氯苯對環(huán)境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動物、魚和哺乳動物會造成嚴重危害。對水生物有毒，可對水環(huán)境引起不利的結果。 鄰羥基氯苯的合成方法 1、(1)由苯酚鈉經氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5，冷卻后，分出油層，進行常壓分餾，再經減壓蒸餾而得成品。(2)由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達0.954(23-25℃)為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收，蒸至125℃(21.3kPa)，冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃(2.67-3.33kPa)餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應同時也生成對氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在減壓分餾時作為高沸物收集，經分離可作為副產物。鄰氯苯酚(95%以上)收率近50%，對氯苯酚(95%以上)收率約為25.5%。 2、鄰氯苯酚是生產對氯苯酚的聯產品，用苯酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代苯酚，經分離可以得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。 |
2樓2012-08-28 16:44:51
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