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Tania.Zhang金蟲 (正式寫手)
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[求助]
關于專利保護問題(重金請名師)
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關于藥物專利問題 問題一、 一個藥物在某個指定區(qū)域到期與否,是指受什么類型專利限制的,有一下幾個選項,希望回復的老師們作出解釋: 1 component of combination; 2 constraining; 3 delivery device; 4 formulation; 5 general interest; 6 new use; 7 process; 8 process(intermediate); 9 producet; 10 product (derivative) 注明:如果你簡單吧專利分成發(fā)明型,實用新型,外觀設計型。就和我的問題南轅北轍了。請回復的人別向這個方向引。 我知道一點點,但是是摸索中前進的,沒有名師知道確認(物質(zhì)專利是最牛的),所以請名師知道。 問題二、 大家都知道印度是個不收專利法的地方,無論誰原研的藥,只要他認為前景好,就隨便仿制。這個我已經(jīng)證實過了。 我的問題是:“排除印度,還有什么樣的國家是這樣的,這個專利法是大家墨守的,還是需要加入什么組織,只要你加入了就必須遵守。” 注明:例如在中國沒有非法防止的情況,大家都知道埃索美拉唑鎂是阿斯利康2000年首先在瑞典上市的,1即將過期,在國內(nèi)只有阿斯利康公司上市的兩個劑型,沒有非法仿制的其它公司上市銷售?墒窃谟《茸钤缭2001-11-30就已經(jīng)印度上市銷售,隨后還在南亞的一些少國家也上市。 |
New Drug Research and Development |

鐵蟲 (小有名氣)
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問題一、 一個藥物在某個指定區(qū)域到期與否,是指受什么類型專利限制的,有一下幾個選項,希望回復的老師們作出解釋: 回答:專利有地域性,其受保護的期限與專利類型和是否延長(中國木有專利延長制度)有關,與其專利內(nèi)容,即是否化合物、制備工藝、制劑、適應癥等等,都無關。 我的問題是:“排除印度,還有什么樣的國家是這樣的,這個專利法是大家墨守的,還是需要加入什么組織,只要你加入了就必須遵守! 答:幾個主要的國家或地區(qū)中,好像只有印度是這樣的,這也是印度仿制藥工業(yè)比較發(fā)達的原因之一;每個國家的專利法和專利制度不盡相同,因此具體要看每個國家的規(guī)定。至于統(tǒng)一的組織,范圍比較廣的是PCT,專利合作條約組織,但是只是約束和規(guī)定一些程序上的東西,具體還是要進入某個國家后,依照改過的專利法和制度執(zhí)行。 |

專家顧問 (著名寫手)
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一個藥物在某個指定區(qū)域到期與否,是指受什么類型專利限制? 一個藥物在某個指定區(qū)域到期與否,與受什么類型專利無關,而是看你所用于商業(yè)價值的方法是否在該區(qū)域是否存在專利保護,比如說你所用的合成方法、制劑工藝、晶型,如果有專利在你所用的地方授權,你就侵權。對于一個藥物來說,不可逾越的專利有化合物專利、適應癥專利。至于工藝、處方、晶型、劑量、劑型、粒度等是可能規(guī)避的。 問題二、 大家都知道印度是個不收專利法的地方,無論誰原研的藥,只要他認為前景好,就隨便仿制。這個我已經(jīng)證實過了。 我的問題是:“排除印度,還有什么樣的國家是這樣的,這個專利法是大家墨守的,還是需要加入什么組織,只要你加入了就必須遵守 據(jù)我所知好像澳大利亞也是這樣的(不確定),就你所說的有一點需要說明的是“這個專利法是大家墨守的,還是需要加入什么組織,只要你加入了就必須遵守”這不是先決條件,關鍵還是要看該專利是否在該國進行了專利申請并獲得授權。同一個專利,對于都是WTO組織成員國,是否授權、授權的范圍也不是等同的。所以說:是否侵權取決于該專利是否在你所用的區(qū)域是否授權。 |
木蟲 (知名作家)

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