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[求助]TE緩沖液和TES緩沖液的區(qū)別
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要提細(xì)菌的染色體DNA,看到說(shuō)明上有TE和TES兩種。。。 TE是Tris-Hcl和EDTA TES呢?有書上說(shuō)是Tris-Hcl、EDTA、NaCl、SDS 有地方說(shuō)是Tris-Hcl、EDTA、NaCl 有地方說(shuō)是Tris-Hcl、EDTA、SDS 到底應(yīng)該是哪一種呢?糾結(jié)死了、、、、 |
金蟲 (初入文壇)
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TE緩沖液是Tris +EDTA緩沖液,這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑,主要是調(diào)控PH,TAE是一種電泳緩沖液,主要用于DNA分子的電泳。 TE組成濃度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量:500ml 配制方法:量取下列溶液于500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合;將溶液定容到500ml后,高溫高壓滅菌;室溫保存. TAE是使用最廣泛的緩沖系統(tǒng)。其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對(duì)分子質(zhì)量(TBE中電泳時(shí)測(cè)出的相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)大于實(shí)際分子質(zhì)量),且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%,電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果,此外,回收DNA片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。TAE的缺點(diǎn)是緩沖容量小,長(zhǎng)時(shí)間電泳(如過(guò)夜)不可選用,除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 稱量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L燒杯中; 2.向燒杯中加入約800ml去離子水,充分?jǐn)嚢杈鶆颍?nbsp; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去離子水定容至1L后,室溫保存。 |

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新蟲 (初入文壇)
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