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賽樂醫(yī)藥科技(上海)有限公司招聘制劑研發(fā)人員
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賽樂公司從事于制藥領(lǐng)域藥物傳遞技術(shù)的研發(fā)、普藥及創(chuàng)新藥物產(chǎn)品的開發(fā)和制造,以向全球提供物美價(jià)廉、創(chuàng)新和質(zhì)量可靠的藥品為使命。以面向生產(chǎn)、面向市場(chǎng)的普通藥物及緩控釋制劑開發(fā)和生產(chǎn)為核心業(yè)務(wù),技術(shù)平臺(tái)包括口服固體制劑(改善釋放、改善溶解、改善穩(wěn)定)、口服液體制劑(改善釋放)、透皮吸收系統(tǒng)和靜脈給藥系統(tǒng);并通過產(chǎn)品合作提供cGMP規(guī)范服務(wù)(從生產(chǎn)廠房設(shè)施設(shè)計(jì)到工藝驗(yàn)證程序的設(shè)計(jì)與執(zhí)行),提供FDA和SFDA注冊(cè)業(yè)務(wù),并且提供外包生產(chǎn)服務(wù)(包括美國和中國)。 賽樂醫(yī)藥科技(上海)有限公司是美國賽樂醫(yī)藥公司在中國投資的全資子公司,公司的業(yè)務(wù)性質(zhì)是專業(yè)從事通過生物制藥工藝和藥物輸送技術(shù)的發(fā)展和創(chuàng)新研發(fā)及制造衍生新藥及獨(dú)創(chuàng)新藥,目前主要從事新藥的配方研發(fā)和分析研究。 工作職責(zé): 一、工作內(nèi)容: 1. 進(jìn)行制劑的研發(fā)工作; 2. 根據(jù)注冊(cè)法規(guī)的要求撰寫相關(guān)的注冊(cè)資料; 3. 負(fù)責(zé)研發(fā)工作相關(guān)的其它事務(wù)。 二、任職要求: 1. 藥劑學(xué)及其相關(guān)專業(yè),有緩控釋制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 2. 熟悉制劑研發(fā)設(shè)備的操作; 3. 熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)和藥物開發(fā)流程; 4. 愿意從事制劑研發(fā)工作,有一定團(tuán)隊(duì)意識(shí)、主動(dòng)工作和奉獻(xiàn)精神者優(yōu)先。 [ Last edited by pharmwang on 2012-10-15 at 10:05 ] |
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