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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 藥學 » 藥理學 » 文獻理解
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[交流]
文獻理解
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為了作業(yè)，在精讀一篇Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters上的英文文獻，對其中一點關于實驗結(jié)果的內(nèi)容理解有問題，覺得文字敘述內(nèi)容與表格所給的結(jié)果不一致，盼各位指點...... 內(nèi)容如下： Modification of the amino substituent gave the isomeric tetramethyl derivative 17 and the 4,7-dihydroindanyl indacaterol derivative 29 which had comparable decreases in affinity and selectivity when compared to 1. The 5-n-butylindanyl analogue 16, as a diasteroisomeric mixture epimeric at the 2-indanyl position, exhibited a similar binding profile to 1, suggesting the potential for a similar overall profile. However, the additional stereochemical complexity in 16 reduced the attractiveness of this analogue for further follow up studies. Introduction of the a-methyl group into the amino substituent gave the analogue 25 which led to the anticipated increase in b2adrenoceptor affinity, of greater than 10-fold relative to 1.However, this increase in affinity was also accompanied by an even greater relative increase in b1-adrenoceptor affinity and an overall reduction in binding selectivity. 表如下：（附件里，弄不上來） 希望各位不吝各抒己見，指導指導我這個馬上要交作業(yè)的人...... HW5~KR45$B1]T(5S6J@{`X4.jpg |
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2樓2012-10-23 19:43:46
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是因為看到一大段的英文而沒人回么？ 請就看這3句： 化合物17、29的 Modification of the amino substituent gave the isomeric tetramethyl derivative 17 and the 4,7-dihydroindanyl indacaterol derivative 29 which had comparable decreases in affinity and selectivity when compared to 1. 化合物16的 Introduction of the a-methyl group into the amino substituent gave the analogue 25 which led to the anticipated increase in b2adrenoceptor affinity, of greater than 10-fold relative to 1.However, this increase in affinity was also accompanied by an even greater relative increase in b1-adrenoceptor affinity and an overall reduction in binding selectivity. 謝謝！�。� |
3樓2012-10-24 08:44:25
6樓2012-10-24 16:26:33
7樓2012-10-24 16:27:10
簡單回復
鄭克寧4樓
2012-10-24 09:01
2012-10-24 09:07
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